methyl 2-(3-bromo-5-chlorophenyl)acetate | 960305-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-bromo-5-chlorophenyl)acetate
• 英文别名: (3-Bromo-5-chloro-phenyl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 960305-70-8
• 化学式: C₉H₈BrClO₂
• 分子量: 263.518
• InChiKey: LKGQGTOTWJCQFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.546±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-bromo-5-chlorophenyl)acetate 在 sodium periodate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 [3-chloro-5-(2-methoxy-2-oxo-ethyl)phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2023/110958

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴-5-氯-苯基)-乙腈 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87 %的产率得到methyl 2-(3-bromo-5-chlorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT MEDIATE PROTEIN DEGRADATION AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ASSURANT LA MÉDIATION DE LA DÉGRADATION DE PROTÉINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Described herein, in part, are compounds that bind to and modulate the surface of cereblon and mediate the degradation of GSPT1, and are therefore useful in the treatment of various disorders, such as cancer.

  公开号：

  WO2023069731A1

文献信息

• PPAR ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Lin Jack

  公开号：US20080221127A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Compounds are described that are active on at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ, which are useful for therapeutic and/or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ.

  描述了对至少在PPARα、PPARδ和PPARγ中的一个上具有活性的化合物，这些化合物对涉及至少在PPARα、PPARδ和PPARγ中的一个上的调节的治疗和/或预防方法是有用的。
• N,N-disubstituted aminoalkylbiphenyl antagonists of prostaglandin D2 receptors
  申请人：Panmira Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08067445B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein that are antagonists of PGD2 receptors. Also described herein are methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包含这些PGD2受体拮抗剂化合物的药物组合物和药物。本文还描述了使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物结合，治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导于PGD2的疾病或病症的方法。
• N,N-DISUBSTITUTED AMINOALKYLBIPHENYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：HUTCHINSON John Howard

  公开号：US20120058123A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described herein are methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括这些PGD2受体拮抗剂化合物的药物组合物和药物。此外，还描述了使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物联合治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。
• [EN] RORγT MODULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] MODULATEUR DE RORγT, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一类RORγt调节剂、其制备方法及应用
  申请人：SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO LTD

  公开号：WO2022143771A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  提供了一类RORγt调节剂、其制备方法及应用，所述RORγt调节剂选自如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物、其药学上可接受的盐的溶剂合物、其代谢产物或其药物前体。所述化合物对RORγt具有抑制活性，可有效抑制RORγt蛋白受体，从而调控Th17细胞的分化，抑制IL-17的产生，进而治疗RORγt介导的相关自身免疫类疾病。
• SUBSTITUTED PHENYL ACETIC ACIDS AS DP-2 ANTAGONISTS
  申请人：ICOS CORPORATION

  公开号：EP2044017A2

  公开（公告）日：2009-04-08