N-ethyl-2-hydroxyacetamide | 66223-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2-hydroxyacetamide
• 英文别名: N-ethyl glycolamide；Glykolsaeure-aethylamid；N-Aethyl-glykolamid
• CAS: 66223-75-4
• 化学式: C₄H₉NO₂
• 分子量: 103.121
• InChiKey: HWVOWKVXWMUGMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-2-hydroxyacetamide 、 2-氯-5-氟烟酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2-(2-(ethylamino)-2-oxoethoxy)-5-fluoronicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZÉPINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  该发明涉及化合物的苯二氮卓啉衍生物，其化学式为（I）：其中X，L1，L2，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9如描述中所定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的应用。

  公开号：

  WO2011151652A1
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 以 水 为溶剂， 生成 N-ethyl-2-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Peripherally selective piperidine carboxylate opioid antagonists

  摘要：

  提供了3,4,4-三取代哌啶基-N-烷基羧酸酯及其制备中间体。这些哌啶-N-烷基羧酸酯可用作外周阿片受体拮抗剂。

  公开号：

  US05250542A1

文献信息

• Discovery of benzothiazole guanidines as novel inhibitors of thrombin and trypsin IV
  作者：Michael Karle、Wolfgang Knecht、Yafeng Xue

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.046

  日期：2012.7

  In a project to find novel neutral P1 fragments for the synthesis of thrombin inhibitors with improved pharmacokinetic properties, fragments containing a benzothiazole guanidine scaffold were identified as weak thrombin inhibitors. WaterLOGSY (Water-Ligand Observed via Gradient SpectroscopY) NMR was used to detect fragments binding to thrombin and these fragments were followed up by Biacore A100 affinity

  在寻找新的中性P1片段以合成具有改善的药代动力学特性的凝血酶抑制剂的项目中，将含有苯并噻唑胍支​​架的片段鉴定为弱凝血酶抑制剂。使用WaterLOGSY（通过梯度光谱法观察到的水配体）NMR检测与凝血酶结合的片段，并通过Biacore A100亲和力测量和酶测定法对这些片段进行跟踪。获得了与凝血酶最有效的化合物的晶体结构，并揭示了意想不到的结合模式以及片段与蛋白质的关键相互作用。基于这些结果，进行了一系列基于结构的设计和合成，这些小系列优化产品的p K a值较低，它们是新颖的新型取代的苯并噻唑胍。价值实现了。对这些化合物针对人胰蛋白酶I和人胰蛋白酶IV的测试显示出某些化合物具有意想不到的抑制活性和选择性，这使其成为选择性胰蛋白酶抑制剂的有吸引力的起点。
• Heintz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1864, vol. 129, p. 35
  作者：Heintz

  DOI：——

  日期：——
• KAMETANI TETSUJI; KIGASAWA KAZUO; HIIRAGI MNEHARU; WAGATSUMA NAGATOSHI; K+, HETEROCYCLES, 1977, 7, NO 2, 919-925
  作者：KAMETANI TETSUJI、 KIGASAWA KAZUO、 HIIRAGI MNEHARU、 WAGATSUMA NAGATOSHI、 K+

  DOI：——

  日期：——
• KAMETANI TETSUJI; KIGASAWA KAXUO; HIIRAGI MINEHARU; WAGATSUMA NAGATOSHI; +, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 6, 81+
  作者：KAMETANI TETSUJI、 KIGASAWA KAXUO、 HIIRAGI MINEHARU、 WAGATSUMA NAGATOSHI、 +

  DOI：——

  日期：——