N-(tert-Butyloxycarbonyl)-(4R)-<4-(2)H>-L-homoserine tert-butyl ester | 114094-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-Butyloxycarbonyl)-(4R)-<4-(2)H>-L-homoserine tert-butyl ester
• 英文别名: N-(tert-butyloxycarbonyl)-(4S)-<4-2H>-L-homoserine tert-butyl ester
• CAS: 114094-20-1
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₅
• 分子量: 276.337
• InChiKey: WFSWHDJTFHDJFE-KENKBMNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-Butyloxycarbonyl)-(4R)-<4-(2)H>-L-homoserine tert-butyl ester 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(tert-Butyloxycarbonyl)-(4S)-<4-(2)H>-L-methionine butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical mechanism of iodoacetic acid mediated decomposition of L-methionine to L-homoserine lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a033
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-<4,4-2H2>homoserine tert-butyl ester 在 Collins oxidation agent 、 R-(+)-Alpine borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(tert-Butyloxycarbonyl)-(4R)-<4-(2)H>-L-homoserine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereospecific deuterium-labeled homoserines and homoserine lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a012

文献信息

• Stereochemical fate of (2S,4R)- and (2S,4S)-[4-2H]methionine in nocardicin A biosynthesis
  作者：Craig A. Townsend、Anne McE. Reeve、Gino M. Salituro

  DOI：10.1039/c39880001579

  日期：——

  The incorporation of (2S,4R)- and (2S,4S)-[4-2H]methionine into nocardicin A proceeds with inversion of configuration.

  将（2 S，4 R）-和（2 S，4 S）-[4- 2 H]蛋氨酸掺入诺卡霉素A中会导致构型的转化。
• RAMALINGAM, KONDAREDDIAR;WOODARD, RONALD W., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1900-1903
  作者：RAMALINGAM, KONDAREDDIAR、WOODARD, RONALD W.

  DOI：——

  日期：——
• TOWNSEND, CRAIG A.;REEVE, ANNE MCE.;SALITURO, GINO M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 24, C. 1573-1581
  作者：TOWNSEND, CRAIG A.、REEVE, ANNE MCE.、SALITURO, GINO M.

  DOI：——

  日期：——