N-[3,3,3-trifluoro-1-(4-nitrophenyl)prop-1-en-2-yl]cyclohexanamine | 1341165-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3,3,3-trifluoro-1-(4-nitrophenyl)prop-1-en-2-yl]cyclohexanamine
• CAS: 1341165-12-5
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃N₂O₂
• 分子量: 314.307
• InChiKey: XSMDIMJVZNFUDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 2-Chloro-3,3,3,-trifluoro-1-(4-nitrophenyl)propene 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[2,2,2-trifluoro-1-(4-nitrobenzyl)ethylidene]cyclohexylamine 、 N-[3,3,3-trifluoro-1-(4-nitrophenyl)prop-1-en-2-yl]cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基化苯乙烯多步亲核取代的机理研究

  摘要：

  通过19 F和1 H NMR监测以及量子化学计算，研究了氮亲核试剂与β-卤素-β-三氟甲基苯乙烯反应的关键步骤。与早先提出的对带有羰基的羰基卤代烯烃进行亲核乙烯基取代的机理相反，根据母体苯乙烯的芳族取代基的性质，该反应通过E-Ad或Ad-E序列进行。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.07.015

文献信息

• Mechanistic study of multi-step nucleophilic substitution for trifluoromethylated styrenes
  作者：Alexander Yu. Rulev、Igor A. Ushakov、Evgeniy V. Kondrashov、Vasiliy M. Muzalevskiy、Aleksey V. Shastin、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.07.015

  日期：2011.11

  nucleophiles with β-halogen-β-trifluoromethylstyrenes have been studied by 19F and 1H NMR monitoring and quantum-chemical calculations. In contrast to the mechanism proposed earlier for nucleophilic vinylic substitution of captodative carbonyl-bearing haloalkenes, this reaction proceeds via either E–Ad or Ad–E sequence depending on the nature of aromatic substituents of the parent styrenes.

  通过19 F和1 H NMR监测以及量子化学计算，研究了氮亲核试剂与β-卤素-β-三氟甲基苯乙烯反应的关键步骤。与早先提出的对带有羰基的羰基卤代烯烃进行亲核乙烯基取代的机理相反，根据母体苯乙烯的芳族取代基的性质，该反应通过E-Ad或Ad-E序列进行。