5-Pyridin-2-yl-4H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Pyridin-2-yl-4H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylic acid
• 化学式: C₈H₆N₄O₂
• mdl: MFCD09959853
• 分子量: 190.161
• InChiKey: KBNYLDUVTQSDNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并噁硼-6-胺 、 5-Pyridin-2-yl-4H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以62.8 mg的产率得到N-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1 ,2]oxaborol-6-yl)-3-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXABOROLE ANALOGS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES D'OXABOROLE ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS

  摘要：

  这个应用描述了一些化合物、组合物和方法，这些化合物、组合物和方法可用于治疗、预防、抑制、改善或根除由寄生虫引起的疾病的病理学和/或症状学。

  公开号：

  WO2018160845A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶氨基腙 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5-Pyridin-2-yl-4H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXABOROLE ANALOGS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES D'OXABOROLE ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS

  摘要：

  这个应用描述了一些化合物、组合物和方法，这些化合物、组合物和方法可用于治疗、预防、抑制、改善或根除由寄生虫引起的疾病的病理学和/或症状学。

  公开号：

  WO2018160845A1

文献信息

• Triazole-derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1479679A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  The present invention relates to compounds of the formulae I and II, in which R0; R1; R2; R3; Q; J1; J2; J3; J4; J5; V; G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formulae I and II are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formulae I and II, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及具有式I和II的化合物，其中R0; R1; R2; R3; Q; J1; J2; J3; J4; J5; V; G和M具有索权要求中所指示的含义。具有式I和II的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血凝酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可应用于因子Xa和/或因子VIIa的不良活性存在或需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的治疗或预防的情况。此外，本发明还涉及制备具有式I和II的化合物的方法，它们的使用，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制剂。
• Syntheses, Characterization, X‐ray Crystal Structure, Redox and Photophysical Properties of Polypyridylruthenium(II) Complexes Containing Carboxylate‐Substituted Pyridyltriazoles
  作者：Bedri Mehmetaj、Jaap G. Haasnoot、Luisa De Cola、Gerard A. van Albada、Ilpo Mutikainen、Urho Turpeinen、Jan Reedijk

  DOI：10.1002/1099-0682(200207)2002:7<1765::aid-ejic1765>3.0.co;2-#

  日期：2002.7

  data and the crystal structure of [Ru(bpy)2(cept)]PF6·H2O (2) indicate that the coordination of the Hcpt− and cept− occurs via N1 of the triazole ring. The crystals of 2 are monoclinic and belong to the space group P21/n with a = 12.339(7), b = 16.512(7), c = 16.802(8) A, β = 110.29(4)°, and Z = 4. A water molecule is hydrogen-bonded to the carbonyl oxygen atom of the ethoxycarbonyl group with an O···O

  两种新型 [Ru(bpy)2(L-L')]n+ 配合物与 L-L' = 3-carboxy-5-(pyrid-2'-yl)-1,2,4triazole (H2cpt) 的合成和性质) 或 3-(乙氧羰基)-5-(吡啶-2'-基)-1,2,4-三唑 (Hcept) 配体进行了描述。先前关于含有 (pyrid-2'-yl)-1,2,4-三唑的 RuII 配合物的出版物表明，它们的配位可能通过三唑环的 N1 和 N4 进行。[Ru(bpy)2(cept)]PF6·H2O (2) 的 1H NMR 光谱数据和晶体结构表明 Hcpt- 和 cept- 的配位通过三唑环的 N1 发生。2的晶体为单斜晶系，属于空间群P21/n，a = 12.339(7), b = 16.512(7), c = 16.802(8) A, β = 110.29(4)°, Z = 4 . 一个水分子与乙氧羰基的羰基氧原子氢键合，O···O距离为2
• Oxaborole analogs and uses thereof
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10961261B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  This application describes compounds, compositions, and methods which are useful in treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a parasite.

  本申请描述了有助于治疗、预防、抑制、改善或根除寄生虫引起的疾病的病理和/或症状的化合物、组合物和方法。
• TRIAZOLE-DERIVATIVES AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1628971A1

  公开（公告）日：2006-03-01
• NOVEL OXABOROLE ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210253605A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  This application describes compounds, compositions, and methods which are useful in treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a parasite.