2,5-bis(4,4'-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-3,4-diethylpyrrole | 561013-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,5-bis(4,4'-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-3,4-diethylpyrrole
• CAS: 561013-15-8
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₂
• 分子量: 317.431
• InChiKey: PJHVISCWJYSGTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 2,5-bis(4,4'-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-3,4-diethylpyrrole 在 n-butyllithium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以30%的产率得到[dichlorobis(μ-2,5-bis(4,4'-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-3,4-diethylpyrrolide)dipalladium(II)]
  参考文献：
  名称：

  [双（恶唑啉基）吡咯]钯配合物作为 Heck 和 Suzuki 型 C-C 偶联反应的催化剂

  摘要：

  两种双(恶唑啉)吡咯配体前体2,5-双(4,4'-二甲基-4,5-二氢恶唑-2-基)吡咯(dmoxpH, 2)和2,5-双(4,4'-二甲基-4,5-二氢恶唑-2-基)-3,4-二乙基吡咯 (Et2dmoxpH, 5) 已合成，并通过在 -78 °C 的乙醚中用正丁基锂处理进行金属化。用 1.1 摩尔当量处理吡咯酸锂。[PdCl2(COD)] 生成相应的螺旋双核钯配合物 [Pd2Cl2(dmoxp)2] (6) 和 [Pd2Cl2(Et2dmoxp)2] (7)。在这两种配合物中，三齿双（恶唑啉基）吡咯化物配体桥接两个金属中心，其中一个恶唑啉环和带电的吡咯化物与一个 Pd 中心配位，而第二个恶唑啉环相对于吡咯化物单元扭曲并配位到第二个钯原子。发现配合物 6 和 7 是苯乙烯和丙烯酸乙酯 Heck 偶联反应的活性催化剂的前体，前者的转化率超过 9000，以及二取代的烯烃，如巴豆酸甲酯和肉桂酸甲酯。发现配合物

  DOI：

  10.1002/ejic.200390148
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diethylpyrrole-2,5-dicarboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 甲基磺酰氯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 2,5-bis(4,4'-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-3,4-diethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  [双（恶唑啉基）吡咯]钯配合物作为 Heck 和 Suzuki 型 C-C 偶联反应的催化剂

  摘要：

  两种双(恶唑啉)吡咯配体前体2,5-双(4,4'-二甲基-4,5-二氢恶唑-2-基)吡咯(dmoxpH, 2)和2,5-双(4,4'-二甲基-4,5-二氢恶唑-2-基)-3,4-二乙基吡咯 (Et2dmoxpH, 5) 已合成，并通过在 -78 °C 的乙醚中用正丁基锂处理进行金属化。用 1.1 摩尔当量处理吡咯酸锂。[PdCl2(COD)] 生成相应的螺旋双核钯配合物 [Pd2Cl2(dmoxp)2] (6) 和 [Pd2Cl2(Et2dmoxp)2] (7)。在这两种配合物中，三齿双（恶唑啉基）吡咯化物配体桥接两个金属中心，其中一个恶唑啉环和带电的吡咯化物与一个 Pd 中心配位，而第二个恶唑啉环相对于吡咯化物单元扭曲并配位到第二个钯原子。发现配合物 6 和 7 是苯乙烯和丙烯酸乙酯 Heck 偶联反应的活性催化剂的前体，前者的转化率超过 9000，以及二取代的烯烃，如巴豆酸甲酯和肉桂酸甲酯。发现配合物

  DOI：

  10.1002/ejic.200390148