N-BOC-D-酪氨酸苄酯 | 129439-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-BOC-D-酪氨酸苄酯
• 英文名称: N-boc-O-benzyl-D-tyrosine
• 英文别名: benzyl (2R)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 129439-63-0
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₅
• 分子量: 371.433
• InChiKey: HZDNRJRGRZEVCM-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-D-酪氨酸苄酯 生成 benzyl (2R)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  HIRAI, YOSHIRO;YOKOTA, KATSUYUKI;YAMAZAKI, TAKAO;NOMOSE, TAKEFUMI, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 1101-1119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-酪氨酸苄酯 生成 N-BOC-D-酪氨酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  HIRAI, YOSHIRO;YOKOTA, KATSUYUKI;YAMAZAKI, TAKAO;NOMOSE, TAKEFUMI, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 1101-1119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fe(III)/NaBH₄-Mediated Free Radical Hydrofluorination of Unactivated Alkenes
  作者：Timothy J. Barker、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ja3063716

  日期：2012.8.22

  A powerful Fe(III)/NaBH(4)-mediated free radical hydrofluorination of unactivated alkenes is disclosed using Selectfluor reagent as a source of fluorine and resulting in exclusive Markovnikov addition. In contrast to the traditional and unmanageable free radical hydrofluorination of alkenes, the Fe(III)/NaBH(4)-mediated reaction is conducted under exceptionally mild reaction conditions (0 °C, 5 min

  公开了一种强大的 Fe(III)/NaBH(4) 介导的未活化烯烃的自由基氢氟化反应，使用 Selectflor 试剂作为氟源，并导致排他性马尔可夫尼科夫加成。与传统且难以控制的烯烃自由基氢氟化反应相比，Fe(III)/NaBH(4) 介导的反应是在极其温和的反应条件下进行的（0 °C，5 分钟，CH(3)CN/H(2 ）O）。该反应可以在空气中并以水作为共溶剂进行，并表现出出色的底物范围和官能团耐受性。
• DIRECT SYNTHESIS OF 18F-FLUOROMETHOXY COMPOUNDS FOR PET IMAGING AND THE PROVISION OF NEW PRECURSORS FOR DIRECT RADIOSYNTHESIS OF PROTECTED DERIVATIVES OF O-([18F] FLUOROMETHYL) TYROSINE
  申请人：Brumby Thomas

  公开号：US20140309424A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention describes novel direct synthesis methods for converting a precursor into a PET-tracer with a 18 F-fluoromethoxy-group. The invention is also directed to novel and stable precursors for the direct radiosynthesis of protected derivatives of O—([ 18 F]Fluoromethyl)tyrosines.

  该发明描述了一种新颖的直接合成方法，将前体转化为具有18F-氟甲氧基团的PET示踪剂。该发明还针对一种新颖且稳定的前体，用于直接放射合成O-([18F]氟甲基)酪氨酸的保护衍生物。
• METHODS AND COMPOSITIONS USEFUL FOR INHIBITION OF ALPHA v BETA 5 MEDIATED ANGIOGENESIS
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP0844874B1

  公开（公告）日：2005-11-09
• HIRAI, YOSHIRO;YOKOTA, KATSUYUKI;YAMAZAKI, TAKAO;NOMOSE, TAKEFUMI, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 1101-1119
  作者：HIRAI, YOSHIRO、YOKOTA, KATSUYUKI、YAMAZAKI, TAKAO、NOMOSE, TAKEFUMI

  DOI：——

  日期：——