N-(5-pentenyl)-S-methyl-S-phenylsulfoximine | 860770-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-pentenyl)-S-methyl-S-phenylsulfoximine
• CAS: 860770-08-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NOS
• 分子量: 223.339
• InChiKey: PNOSQUXTGHOGPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-pentenyl)-S-methyl-S-phenylsulfoximine 在 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ring-Closing Metathesis (RCM) for the Synthesis of Cyclic Sulfoximines

  摘要：

  从双重不饱和的亚磺酰亚胺衍生物开始，通过闭环偏合成反应可以制备手性杂环，而且产量很高。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865312
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 、 (甲基亚砜亚胺基)苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 以81%的产率得到N-(5-pentenyl)-S-methyl-S-phenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  二甲基亚砜中氢氧化钾介导的NH-亚砜肟和NH-磺二亚胺的N-烷基化

  摘要：

  对于一般方法Ñ的烷基化Ñ H-亚磺酰亚胺和Ñ H-sulfondiimines已经开发，采用用KOH烷基溴化物在DMSO在室温下。制备了许多以前无法获得的N烷基化亚砜亚砜和磺二亚胺，收率高达97％。作为应用，使用条件来获得具有生物活性的舒洛昔芬。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400193