5-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-2-en-1-ol | 134284-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 5-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-2-en-1-ol
• 英文别名: 5-[(Oxan-2-yl)oxy]pent-2-en-1-ol；5-(oxan-2-yloxy)pent-2-en-1-ol
• CAS: 134284-30-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: VMSHSTRJSCOQPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-2-en-1-ol 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以7.42 g的产率得到(Z)-3-iodo-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  制备琥珀酸盐的新途径

  摘要：

  通过氧化裂解由内酯制备的二氢吡喃，通过乙烯酮缩醛三氟甲磺酸酯和高烯醇锌的偶联，方便地合成结构中具有甲酰基的叔羟基的琥珀酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083140
• 作为产物：
  描述：

  5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-pentyn-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.33h， 以61%的产率得到5-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  制备琥珀酸盐的新途径

  摘要：

  通过氧化裂解由内酯制备的二氢吡喃，通过乙烯酮缩醛三氟甲磺酸酯和高烯醇锌的偶联，方便地合成结构中具有甲酰基的叔羟基的琥珀酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083140

文献信息

• A Migratory Ether Formation Route to Medium-Sized Sugar Mimetics
  作者：Hao Jiang、Li-Ping Xu、Yan Fang、Zhen-Xing Zhang、Zhen Yang、Yong Huang

  DOI：10.1002/anie.201608974

  日期：2016.11.7

  migratory ether formation strategy. In contrast to the common pathway of direct opening of epoxides, Me3Al was found to promote an unprecedented ether addition reaction, opening a neighboring epoxide. The resulting oxonium intermediate triggers a 1,3‐methyl shift to yield 2‐deoxyribital products. When the hemiacetal auxiliary is a monosaccharide, the sugar ring is expanded by four atoms to give the corresponding

  多元醇取代的环醚是生物分子的基本组成部分。环状醚的多个羟基取代基的位置和立体化学在其生物学功能中起着核心作用。目前合成这种结构的方法仅限于没有或很少取代基的“裸”环产物。在这里，我们描述了使用迁移性醚形成策略制备中型多元醇环状醚的一般方法。与直接打开环氧化物的常见途径相反，Me 3发现铝促进了前所未有的醚加成反应，从而打开了相邻的环氧化物。生成的氧鎓中间体触发1，3-甲基转移，生成2-脱氧核糖核酸产品。当半缩醛助剂是单糖时，糖环会扩展四个原子，以给出相应的9至11元类似物。此方法提供了进入中型糖模拟物的未开发化学空间的入口。
• Methods for the treatment of respiratory diseases and conditions using a selective iNOS inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20040077639A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Therapeutic methods for the prevention and treatment of respiratory diseases or conditions are described, the methods including administering to a subject in need thereof a respiratory disease or condition effective amount of a selective inhibitor of inducible nitric oxide synthase.

  本文描述了用于预防和治疗呼吸系统疾病或状况的治疗方法，该方法包括向需要治疗的受试者施用一种选择性抑制诱导型一氧化氮合酶的有效剂量。
• Methods for the treatment of respiratory diseases and conditions with a selective iNOS inhibitor and a PDE inhibitor and compositions therefor
  申请人：——

  公开号：US20040087653A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Therapeutic methods for the prevention and treatment of respiratory diseases or conditions are described, the methods including administering to a subject in need thereof a respiratory disease or condition effective amount of a selective inhibitor of inducible nitric oxide synthase.

  本文描述了用于预防和治疗呼吸系统疾病或症状的治疗方法，其中的方法包括向需要治疗的对象施用诱导型一氧化氮合酶选择性抑制剂的有效剂量。
• 2-amino-2-alkyl-5 heptenoic and heptynoic acid derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：Hansen W. Donald

  公开号：US20050113451A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates to 2-amino-2-alkyl-5 heptenoic and heptynoic acid derivatives and their use in therapy, in particular their use as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明涉及2-氨基-2-烷基-5-庚烯酸和庚炔酸衍生物及其在治疗中的应用，特别是它们作为一氧化氮合酶抑制剂的应用。
• Ophthalmologic treatment methods using selective iNOS inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030109522A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Therapeutic methods for the prevention and treatment of ophthalmologic conditions are described, the methods including administering to a subject in need thereof a selective inhibitor of inducible nitric oxide synthase.

  本文描述了预防和治疗眼科疾病的治疗方法，该方法包括向需要此类治疗的受试者施用选择性抑制剂诱导型一氧化氮合酶。