(9H-fluoren-9-yl) methyl (2S,5S)-2-(6-bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate | 1399843-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl) methyl (2S,5S)-2-(6-bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S,11S)-2-(6-bromo-1H-benzimidazol-2-yl)-12-oxo-1-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4,6,8(13)-trien-11-yl]carbamate
• CAS: 1399843-48-1
• 化学式: C₃₄H₂₇BrN₄O₃
• 分子量: 619.517
• InChiKey: YGKIBVKERQMCKW-JDXGNMNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl) methyl (2S,5S)-2-(6-bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 哌啶 、 吡啶 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl (2S,5S)-2-(6-(6-bromoquinoxalin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1
• 作为产物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl) methyl (2S,5S)-2-(2-amino-4-bromophenylcarbamoyl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到(9H-fluoren-9-yl) methyl (2S,5S)-2-(6-bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1