methyl 3-hydroxy-5-{6-[(2-morpholin-4-ylethyl)carbamoyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl}thiophene-2-carboxylate | 1096665-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-5-{6-[(2-morpholin-4-ylethyl)carbamoyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl}thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-hydroxy-5-{6-[(2-morpholin-4-ylethyl)carbamoyl]1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl}thiophene-2-carboxylate；methyl 3-hydroxy-5-[6-(2-morpholin-4-ylethylcarbamoyl)imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1096665-76-7
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₅S
• 分子量: 431.472
• InChiKey: DAVGHHBMQBGKAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-5-{6-[(2-morpholin-4-ylethyl)carbamoyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl}thiophene-2-carboxylate 、 potassium carbonate 、 2-(三氟甲基)苄溴 在 crude material 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 5-{6-[(2-morpholin-4-ylethyl)carbamoyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl}-3-{[2-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE-IMIDAZOPYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的噻吩-咪唑吡啶化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。该化合物是PIk1的抑制剂。

  公开号：

  US20100278833A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid (2-morpholin-4-yl-ethyl)-amide 、 2-氯-3-氧代-2,3-二氢-2-噻吩羧酸甲酯 在 水 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 3-hydroxy-5-{6-[(2-morpholin-4-ylethyl)carbamoyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl}thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thiophene-imidazopyridines

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的噻吩-咪唑吡啶化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。该化合物是PIk1的抑制剂。

  公开号：

  US08273890B2

文献信息

• US8273890B2
  申请人：——

  公开号：US8273890B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• [EN] THIOPHENE-IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] THIOPHÈNE-IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2009003911A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention relates to thiophene-imidazopyridine compounds according to formula (I), wherein the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds are inhibitors of PIk1.