甲基-(2-硝基-4-三氟甲基-苯基)-砜 | 364-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基-(2-硝基-4-三氟甲基-苯基)-砜
• 英文名称: Methyl-(2-nitro-4-trifluormethyl-phenyl)-sulfon
• 英文别名: Methyl-<4-trifluormethyl-2-nitro-phenyl>-sulfon；methyl-(2-nitro-4-trifluoromethyl-phenyl)-sulfone；α.α.α-Trifluor-3-nitro-4-methylsulfon-toluol；3-Nitro-4-methylsulfon-1-trifluormethyl-benzol；4-Methylsulfonyl-3-nitrobenzotrifluoride；1-methylsulfonyl-2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 364-48-7
• 化学式: C₈H₆F₃NO₄S
• 分子量: 269.201
• InChiKey: HPHXDCJMSQGRDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-(2-硝基-4-三氟甲基-苯基)-砜 生成 2-(甲基磺酰基)-5-(三氟甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  US1939416

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基三氟甲苯 在 sodium sulfide 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 甲基-(2-硝基-4-三氟甲基-苯基)-砜
  参考文献：
  名称：

  Hogg,D.R.; Robertson,A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1125 - 1128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic sulfur compounds. V. The preparation of some benzothiazine hydroxamic acids
  作者：R. T. Coutts、Elizabeth M. Smith

  DOI：10.1139/v67-162

  日期：1967.5.1

  compounds of general structure V with sodium borohydride and palladium–charcoal. These precursors (V) were obtained by reacting methyl (o-nitrophenylthio)acetate and its simple derivatives with a variety of aryl aldehydes, in the presence of piperidine. Attempts to prepare the sulfones of V in a similar manner from methyl or ethyl (o-nitrobenzenesulfonyl)acetate were successful in two instances when

  2-亚芳基-3,4-二氢-4-羟基-3-氧代-2H-1,4-苯并噻嗪异羟肟酸（VI）最好通过还原α-（邻硝基苯硫基）肉桂酸酯和一般的相关化合物来制备。结构 V 与硼氢化钠和钯-木炭。这些前体 (V) 是通过（邻硝基苯硫基）乙酸甲酯及其简单衍生物与多种芳基醛在哌啶存在下反应获得的。当以无水甲醇或乙醇为溶剂时，尝试以类似方式从（邻硝基苯磺酰基）乙酸甲酯或乙酯制备 V 的砜在两种情况下是成功的。另一种反应，其中一分子醛与两分子（邻硝基苯磺酰基）乙酸酯缩合。(2-硝基苯磺酰基)乙酸甲酯和乙酯及其简单的环取代衍生物通过加热乙酸在含有哌啶的水溶液中的溶液顺利水解和脱羧。甲基对硝基苯砜同样...
• [EN] AGONISTS OF SRC HOMOLOGY-2 CONTAINING PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-1 AND TREATMENT METHODS USING THE SAME<br/>[FR] AGONISTES DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE-1 CONTENANT UN DOMAINE D'HOMOLOGIE SRC-2 ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT L'EMPLOYANT
  申请人：UNIV NAT TAIWAN

  公开号：WO2013020014A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention provides new compounds of formula I, II or III, which have Src homology-2 containing protein tyrosine phosphatase- 1 (SHP-1) agonist activity. Also provided are treatment methods using the compounds of formula I, II or III.

  本发明提供了式I、II或III的新化合物，这些化合物具有Src同源-2含有蛋白酪氨酸磷酸酶-1（SHP-1）激动剂活性。同时，本发明还提供了使用式I、II或III的化合物进行治疗的方法。
• Luciferin Derivatives from Bicyclic Reactants and Aminothiol Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20130287699A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present disclosure features a condensation reaction and a luciferin-unmasking reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the condensation reaction involves reacting a bicyclic reactant with an aminothiol derivative, generating a luciferin or luciferin derivative. A luciferin can provide detectable luminescence. A luciferin derivative can be unmasked to provide detectable luminescence in a luciferin-unmasking reaction. The present disclosure provides bicyclic reactants and aminothiol derivatives suitable for use in the condensation reaction. The condensation and luciferin-unmasking reactions find use in a variety of applications, which are also provided.

  本公开涉及一种可以在生理条件下进行的缩合反应和发光素暴露反应。通常，缩合反应涉及将双环反应物与氨基硫醇衍生物反应，生成发光素或发光素衍生物。发光素可以提供可检测的发光。发光素衍生物可以在发光素暴露反应中被揭示出来，提供可检测的发光。本公开提供适用于缩合反应的双环反应物和氨基硫醇衍生物。缩合和发光素暴露反应在各种应用中有用，这些应用也被提供。
• LUCIFERIN DERIVATIVES FROM BICYCLIC REACTANTS AND AMINOTHIOL DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160015835A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present disclosure features a condensation reaction and a luciferin-unmasking reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the condensation reaction involves reacting a bicyclic reactant with an aminothiol derivative, generating a luciferin or luciferin derivative. A luciferin can provide detectable luminescence. A luciferin derivative can be unmasked to provide detectable luminescence in a luciferin-unmasking reaction. The present disclosure provides bicyclic reactants and aminothiol derivatives suitable for use in the condensation reaction. The condensation and luciferin-unmasking reactions find use in a variety of applications, which are also provided.

  本公开涉及一种可以在生理条件下进行的缩合反应和发光素解掩蔽反应。一般而言，缩合反应涉及将双环反应物与氨硫醇衍生物反应，生成发光素或发光素衍生物。发光素可以提供可检测的发光。发光素衍生物可以在发光素解掩蔽反应中被揭示出来，提供可检测的发光。本公开提供了适用于缩合反应的双环反应物和氨硫醇衍生物。缩合和发光素解掩蔽反应在多种应用中发挥作用，这些应用也被提供。
• CH177819
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——