2-(2,4-dinitro-phenylsulfanyl)-N-methyl-benzamide | 950858-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2,4-dinitro-phenylsulfanyl)-N-methyl-benzamide
• 英文别名: 2-(2,4-dinitrophenyl)sulfanyl-N-methylbenzamide
• CAS: 950858-10-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₅S
• 分子量: 333.324
• InChiKey: SRIUZOOVIXCOPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dinitro-phenylsulfanyl)-N-methyl-benzamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 thiophene-2-carboxylic acid [(10-methyl-11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-8-ylcarbamoyl)-methyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Denitrocyclisation in the synthesis of dibenzothiazepinones

  摘要：

  A new method has been elaborated for the synthesis of new compounds of the dibenzothiazepine series by intramolecular aromatic substitution of the nitro group.

  DOI：

  10.1070/mc2006v016n05abeh002393
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,4-二硝基苯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(2,4-dinitro-phenylsulfanyl)-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Denitrocyclisation in the synthesis of dibenzothiazepinones

  摘要：

  A new method has been elaborated for the synthesis of new compounds of the dibenzothiazepine series by intramolecular aromatic substitution of the nitro group.

  DOI：

  10.1070/mc2006v016n05abeh002393

文献信息

• [EN] SELECTIVE BROMODOMAIN INHIBITION OF FUNGAL BDF1<br/>[FR] INHIBITION SÉLECTIVE DE BROMODOMAINE DE BDF1 FONGIQUE
  申请人：UNIV SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：WO2018022802A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The invention provides antifungal compounds, antifungal compositions, and intermediates for the preparation of antifungal compounds and antifungal compositions. The invention also provides methods of inhibiting fungi and methods of treating fungal infections, for example, with a compound or composition described herein. The antifungal compositions can include antifungal adjuvants such as essential oils or essential oil extracts, which adjuvants further improve the antifungal activity of the compositions.

  该发明提供了抗真菌化合物、抗真菌组合物以及用于制备抗真菌化合物和抗真菌组合物的中间体。该发明还提供了抑制真菌的方法和治疗真菌感染的方法，例如，使用本文所述的化合物或组合物。抗真菌组合物可以包括抗真菌辅料，如精油或精油提取物，这些辅料进一步提高了组合物的抗真菌活性。
• Denitrocyclization in synthesis of dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11(10h)-ones and their derivatives
  作者：Alexey V. Smirnov、Levan S. Kalandadze、Vladimir N. Sakharov、Mikhail V. Dorogov、Alexander V. Ivachtchenko

  DOI：10.1002/jhet.5570440604

  日期：2007.11

  A convenient synthesis of the novel dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11(10H)-ones is reported. As a key step, the synthetic route includes intramolecular aromatic denitrocyclization of 2-(2,4-dinitro-phenylsulfanyl)-benzoic acid amides. Efficient procedures for denitrocyclization in the presence of different bases are developed. Reduction of the nitro group in the obtained heterocycles resulted in formation

  报道了新型二苯并[ b，f ] [1,4]噻嗪酮-11（10 H）-one的便捷合成。作为关键步骤，合成途径包括2-（2,4-二硝基-苯基硫烷基）-苯甲酰胺的分子内芳族脱硝基环化。开发了在不同碱存在下脱氮环化的有效方法。所得杂环中硝基的还原导致伯胺的形成，其通过用不同的羧酸酰化而转化为酰胺。合成的化合物具有很大的生物活性潜力，是用于生物医学筛选的有用对象。
• Denitrocyclisation in the synthesis of dibenzothiazepinones
  作者：Alexey V. Smirnov、Levan S. Kalandadze、Vladimir N. Sakharov、Mikhail V. Dorogov

  DOI：10.1070/mc2006v016n05abeh002393

  日期：2006.1

  A new method has been elaborated for the synthesis of new compounds of the dibenzothiazepine series by intramolecular aromatic substitution of the nitro group.