2-(2,4-dichlorobenzyl)-6-trifluoromethyl-2H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester | 877773-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorobenzyl)-6-trifluoromethyl-2H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-6-(trifluoromethyl)indazole-3-carboxylate
• CAS: 877773-19-8
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂F₃N₂O₂
• 分子量: 403.188
• InChiKey: IOXVIBCLEDJDFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基三氟甲苯 在 5%-palladium/activated carbon 、 四丁基碘化铵 亚硝酸特丁酯 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 methyl 1-(2,4-dichlorobenzyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-indazole-3-carboxylate 、 2-(2,4-dichlorobenzyl)-6-trifluoromethyl-2H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lonidamine analogues and their use in male contraception and cancer treatment

  摘要：

  用于抑制精子生成和癌症治疗的新化合物，特别是作为热休克蛋白和/或延长因子1α的抑制剂。

  公开号：

  US20060047126A1

文献信息

• Lonidamine analogues and their use in male contraception and cancer treatment
  申请人：Georg I. Gunda

  公开号：US20060047126A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Novel compounds useful for inhibiting spermatogenesis and cancer treatment, and in particular as inhibitors of heat shock proteins and/or elongation factor 1 alpha.

  用于抑制精子生成和癌症治疗的新化合物，特别是作为热休克蛋白和/或延长因子1α的抑制剂。
• LONIDAMINE ANALOGUES FOR FERTILITY MANAGEMENT
  申请人：Georg Ingrid Gunda

  公开号：US20110060003A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Fertility management can include: administering to the subject one or more doses of a compound according to Formula I so as to reduce fertility in the subject. Fertility management can also include administering an effective amount of the compound to: impair Sertoli cell function in a male subject; inhibit spermatogenesis in the subject; reduce testis weight in the subject; reduce ovary weight in a female subject; reduce serum progesterone in the female subject; impair ovarian follicle function in the female subject; causing reversible fertility in the subject. In order to return fertility, the method can include ceasing administration of the compound to the subject so as to return fertility in the subject. The compound can be administered for irreversibly sterilizing the subject.

  生育管理可以包括：根据公式I的一个或多个剂量给予受试者一种化合物，以降低受试者的生育能力。生育管理还可以包括给予化合物的有效量：破坏雄性受试者的精原细胞功能；抑制受试者的精子生成；减少受试者的睾丸重量；减少雌性受试者的卵巢重量；减少雌性受试者的血清孕酮；破坏雌性受试者的卵巢滤泡功能；导致受试者可逆的生育能力。为了恢复生育能力，该方法可以包括停止给予化合物以使受试者恢复生育能力。该化合物可以用于对受试者进行不可逆的绝育。
• LONIDAMINE ANALOGUES AND TREATMENT OF POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE
  申请人：Georg Ingrid Gunda

  公开号：US20090197911A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Lonidamine derivatives can be useful in methods of treating, inhibiting, and/or preventing polycystic kidney disease (PKD). Accordingly, lonidamine derivatives can be administered in a therapeutically effective amount for inhibiting, and/or preventing polycystic kidney disease (PKD) in the subject. This can include administering a therapeutically effective amount of the lonidamine derivatives for inhibiting CFTR and/or Hsp90 or biological pathway thereof. Also, the method can include administering the lonidamine derivatives in a therapeutically effective amount for inhibiting ErbB2, Src, Raf-1, B-Raf, MEK, Cdk4, NKCC1, or combinations thereof. For example, the therapeutically effective amount of the lonidamine derivatives can be configured so as to provide a concentration in or adjacent to a kidney cell of about 0.25 uM or more or less.

  Lonidamine衍生物可用于治疗、抑制和/或预防多囊肾病（PKD）的方法中。因此，可以在治疗上有效的剂量下向受体内投入Lonidamine衍生物以抑制和/或预防多囊肾病（PKD）。这可以包括向受体注射治疗上有效的Lonidamine衍生物剂量以抑制CFTR和/或Hsp90或其生物途径。此外，该方法可以包括向受体注射治疗上有效的Lonidamine衍生物剂量以抑制ErbB2、Src、Raf-1、B-Raf、MEK、Cdk4、NKCC1或其组合。例如，Lonidamine衍生物的治疗上有效的剂量可以配置为在或邻近肾细胞中提供约0.25 uM或更高或更低的浓度。
• US7514463B2
  申请人：——

  公开号：US7514463B2

  公开（公告）日：2009-04-07
• US8362031B2
  申请人：——

  公开号：US8362031B2

  公开（公告）日：2013-01-29