(3,4,6-tri(2-fluorophenyl)-1-phenyl-4H-cyclopenta[c]furan-4,5-diyl)bis(phenylmethanone) | 1374005-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (3,4,6-tri(2-fluorophenyl)-1-phenyl-4H-cyclopenta[c]furan-4,5-diyl)bis(phenylmethanone)
• 英文别名: [4-Benzoyl-3,4,6-tris(3-fluorophenyl)-1-phenylcyclopenta[c]furan-5-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1374005-83-0
• 化学式: C₄₅H₂₇F₃O₃
• 分子量: 672.703
• InChiKey: JMXFYAZFPBVRJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-fluorophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-one 在 lithium chloride 、 palladium dichloride 、 iron(II) chloride 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以69%的产率得到(3,4,6-tri(2-fluorophenyl)-1-phenyl-4H-cyclopenta[c]furan-4,5-diyl)bis(phenylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  通过协同的PdCl2-FeCl2催化的级联环化反应，涉及一种新型的酰基重排过程，合成4H-环戊[c]呋喃。

  摘要：

  我们发现了一种新型的PdCl（2）-FeCl（2）催化的级联环化反应，其中涉及一种新型的酰基重排过程。该反应提供了多种多样的多取代的4H-环戊[c]呋喃产物。该级联方法的反应范围非常广泛，可以使用各种内部乙炔。

  DOI：

  10.1039/c2cc31138k