| 1426146-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1426146-37-3
• 化学式: C₁₅H₂₃BO₃
• 分子量: 262.157
• InChiKey: INKKYMLATHAWFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁酸2,2,2-三氟乙酯 、 在 C₄₃H₃₅ClO₉Ru 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 以80%的产率得到(S)-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  离子表面活性剂包衣的枯草杆菌蛋白酶：活性，对映体选择性，及其在仲醇的动态动力学拆分中的应用

  摘要：

  在这项工作中，我们探索了涂覆离子表面活性剂的地衣芽孢杆菌枯草杆菌蛋白酶（ISCBLS）作为仲醇动态动力学拆分催化剂的用途。通过将地衣芽孢杆菌枯草杆菌蛋白酶与离子表面活性剂1和糊精一起冻干来制备ISCBLS 。ISCBCL在N的酯交换反应中显示出比其天然对应物高9300倍的活性-乙酰基苯丙氨酸乙酯与1-丙醇在己烷中的反应，在丁酸三氟乙基酯与1-苯乙醇在THF中的酯交换反应中具有12800倍的增强活性。在丁酸三氟乙酯存在下，以50种仲醇为动力学拆分底物，对ISCBLS的对映选择性进行了研究。ISCBLS对大多数测试的仲醇显示出合成有用的对映选择性。ISCBLS的对映选择率为特别是良好的高为米-或p -取代1-苯基乙醇。通过ISCBLS和钌基外消旋催化剂的组合，这些仲醇的DKR提供了（S）-配置，效果良好（80-94％的收率，90-99％的ee）。结论是，ISCBLS作为（R）-选择性脂肪酶的对

  DOI：

  10.1039/c7ob02181j
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴苯丙酮 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可选择性检测神经性毒剂的有机荧光传感材 料及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于有机半导体纳米材料领域，具体涉及可选择性检测神经性毒剂的有机荧光传感材料及其制备方法和应用。本发明制备出一种可选择性检测神经性毒剂的有机荧光传感材料。基于咔唑分子的一系列的P型有机荧光传感材料，通过改变咔唑分子侧链及其聚合度，合成出具有不同侧链的咔唑衍生物的结构，通过自组装的方法获得一种一维有机半导体纳米线，即本发明的可选择性检测神经性毒剂的有机荧光传感材料。本发明的纳米线具有比表面积大，表面孔隙多等特征，有利于被检测神经性毒剂蒸汽在纳米线表面的吸附扩散，大大地降低了检出限。因此，本发明的有机荧光传感材料可以作为性能优异的识别神经性毒剂的荧光传感器。

  公开号：

  CN107445885B

文献信息

• Kinetic and Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols with Ionic-Surfactant-Coated <i>Burkholderia cepacia</i> Lipase: Substrate Scope and Enantioselectivity
  作者：Cheolwoo Kim、Jusuk Lee、Jeonghun Cho、Yeonock Oh、Yoon Kyung Choi、Eunjeong Choi、Jaiwook Park、Mahn-Joo Kim

  DOI：10.1021/jo3027627

  日期：2013.3.15

  Forty-four different secondary alcohols, which can be classified into several types (II-IX), were tested as the substrates of ionic surfactant-coated Burkholderia cepacia lipase (ISCBCL) to see its substrate scope and enantioselectivity in kinetic and dynamic kinetic resolution (KR and DKR). They include 6 boron-containing alcohols, 24 chiral propargyl alcohols, and 14 diarylmethanols. The results

  测试了可以分为几种类型（II-IX）的44种不同的仲醇作为离子表面活性剂涂层洋葱伯克霍尔德菌的底物脂肪酶（ISCBCL），以了解其底物范围和动力学和动态动力学分辨率（KR和DKR）中的对映选择性。它们包括6种含硼醇，24种手性炔丙基醇和14种二芳基甲醇。有关KR的研究结果表明，ISCBCL在环境温度下对映体选择性高，并且对升高温度下对映体选择性高有用。尤其是，ISCBCL对对空间要求高的仲醇（VIII和IX型）显示出高对映选择性，所述仲醇在羟基次甲基中心有两个庞大的取代基。DKR反应是通过在25–60°C下将ISCBCL与钌基外消旋催化剂结合使用来进行的。测试了41种仲醇的DKR。其中约有一半被转化为高对映体纯度的乙酸盐（> 90％ee），且收率良好（> 80％）。结论是，ISCBCL对于仲醇的KR和DKR似乎是一种极好的酶。
• Asymmetric Synthesis of Biaryl Diols via Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Jeonghun Cho、Kyungwoo Kim、Jaiwook Park、Mahn‐Joo Kim

  DOI：10.1002/bkcs.12337

  日期：2021.7

  We have developed a protocol incuding dynamic kinetic resolution as the key step for the asymmetric synthesis of biaryl diol stereoisomers. The two aryl alkanols as the starting materials were cross-coupled by palladium catalysis to give dl- and meso-diol, which were then subject to chemoenzymatic dynamic kinetic resolution (DKR) for the transformation into single stereoisomeric diol diester. Diol

  我们开发了一个协议，包括动态动力学分辨率作为联芳二醇立体异构体不对称合成的关键步骤。两个芳基链烷醇作为起始材料是交叉耦合的由钯催化，得到DL -和内消旋-二醇，然后将其经受化学酶促动态动力学拆分（ DKR）用于转化成单立体异构体的二醇二酯。二醇二酯最终脱酰化得到相应的联芳二醇立体异构体。化学酶促 DKR 使用基于钌的外消旋化催化剂和 ( R ) 选择性脂蛋白脂肪酶进行。总共 17 ( R , R )-二醇，包括 7 C 2合成了具有优异对映纯度 (>99% ee ) 的 -对称二醇。