tert-butyl 2-amino-6-benzyloxycarbonylamino-hexanoate | 706820-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-amino-6-benzyloxycarbonylamino-hexanoate
• 英文别名: Tert-butyl 2-amino-6-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}hexanoate；tert-butyl 2-amino-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 706820-74-8
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 336.431
• InChiKey: AKFVZALISNAFRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N6-双[(苯甲氧基)羰基]-赖氨酸 、 tert-butyl 2-amino-6-benzyloxycarbonylamino-hexanoate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 生成 Z-Lys(-Z)-Lys(-Z)-OtBu
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGONUCLEOTIDE-LIGAND CONJUGATES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] CONJUGUÉS LIGANDS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION

  摘要：

  公开号：

  WO2015006740A3

文献信息

• Grid coatings for capture of proteins and other compounds
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US10989681B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  Grids comprising a coating modified with one or more capture agents and a deactivating agent are disclosed. Methods of using such grids in connection with suitable microscopy techniques, such as for determining the structure of target compounds including proteins, are also disclosed.

  揭示了包括涂层经过改性的一种或多种捕获剂和一种失活剂的网格。还公开了使用这种网格结合适当的显微镜技术的方法，例如用于确定目标化合物（包括蛋白质）的结构。
• Synthesis of enantiomers of N-(2-aminopurin-6-yl)amino acids
  作者：V. P. Krasnov、A. Yu. Vigorov、D. A. Gruzdev、G. L. Levit、A. M. Demin、I. A. Nizova、A. A. Tumashov、L. Sh. Sadretdinova、E. B. Gorbunov、V. N. Charushin

  DOI：10.1007/s11172-015-1125-x

  日期：2015.9

  Nonracemic N-(2-aminopurin-6-yl)-substituted amino acids were synthesized by nucleophilic substitution of chlorine atom in 2-acetamido-6-chloropurine upon treatment with amino acid tert-butyl esters and subsequent removal of protecting groups. Their enantiomeric composition was determined by HPLC on chiral stationary phases.

  非外消旋 N-(2-aminopurin-6-yl)-取代的氨基酸是通过在 2-acetamido-6-chloropurine 中用氨基酸叔丁酯处理并随后去除保护基团中的氯原子的亲核取代来合成的。它们的对映体组成通过手性固定相上的 HPLC 测定。
• 2-(2-Hydroxybiphenyl-3-yl)-1h-benzoimidazole-5-carboxamidine derivatives as factor viia inhibitors
  申请人：Kolesnikov Aleksandr

  公开号：US20060205942A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa，IXa，Xa，XIa的抑制剂，尤其是因子VIIa，包含这些抑制剂的制药组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。还公开了制备这些抑制剂的过程。
• 2-(2-Hydroxybiphenyl-3-yl)-1H-Benzoimidazole-5-Carboxamidine Derivatives as Factor VIIA Inhibitors
  申请人：KOLESNIKOV Aleksandr

  公开号：US20090054432A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型 VIIa、IXa、Xa、XIa 因子的抑制剂，特别是 VIIa 因子的抑制剂，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿关节炎的方法。本发明还公开了制备这些抑制剂的方法。
• 2-(2-HYDROXYBIPHENYL-3-YL)-1H-BENZOIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDINE DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：Kolesnikov Aleksandr

  公开号：US20110269806A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa抑制剂，特别是因子VIIa，以及包含这些抑制剂的制药组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。本发明还公开了制备这些抑制剂的过程。