N-benzylhex-2-en-1-amine | 293320-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylhex-2-en-1-amine
• CAS: 293320-79-3
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: OTFNWZZAAQCUGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylhex-2-en-1-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel 2,4-Diarylaminopyrimidine Analogues (DAAPalogues) Showing Potent c-Met/ALK Multikinase Inhibitory Activities

  摘要：

  By repurposing a typical dopamine D-1/D-5 receptor agonist motif, C1-substituted-N3-benzazepine or benzazecine, into the classical RTK inhibitor 2,4-diaminopyrimidine skeleton, a series of new 2,4-diarylaminopyrimidine analogues (DAAPalogues) were developed. Compounds 7 and 8a were identified possessing high potency against both c-Met and ALK kinases. Compound 8a displayed appreciable antitumor efficacy at the dose of 1 mg/kg in the ALK-driven BF3/EML4-ALK xenograft mice model.

  DOI：

  10.1021/ml400373j
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 碳酸,(2E)-2-己烯基甲基酯 在 正丙胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C₃₇H₃₂NO₃P 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到benzyl-(1-propyl-allyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  铱催化的烯丙基取代反应在通过串联加氢甲酰化-Fischer吲哚合成的支链色胺和同系物的合成中的应用。

  摘要：

  探讨了对映选择性烯丙基化反应与串联加氢甲酰化-Fischer吲哚合成序列的组合，作为一种高度多样化的策略，用于合成色胺和同源物。通过这种模块化方法，可以定义最终合成步骤中吲哚核的C3处的取代基，胺部分的类型以及胺部分与吲哚核的距离。加氢甲酰化步骤所需的起始原料是通过铱催化的对映选择性烯丙基取代反应以高收率和优异的对映选择性合成的。在苯基肼的存在下，Rh催化的加氢甲酰化步骤使原位形成的醛被捕获为trap。

  DOI：

  10.1039/b809143a

文献信息

• Silver oxide mediated novel SET oxidative cyclization: stereoselective synthesis of 3-azabicyclo[<i>n</i>.1.0]alkanes
  作者：Kirana Devarahosahalli Veeranna、Kanak Kanti Das、Sundarababu Baskaran

  DOI：10.1039/c9cc03647d

  日期：——

  For the first time, silver oxide catalyzed SET-oxidative cyclization of an α-amidinoester tethered with an alkene, leading to a novel cyclopropane-fused cyclic amidine, has been developed. This efficient method permits easy access to the pharmaceutically important 3-azabicyclo[n.1.0]alkane framework, having a quaternary centre. The generality of SET oxidative cyclization using persulfate as a co-oxidant

  首次开发了一种氧化银催化与链烯键合的α-ami基酯的SET氧化环化反应，从而制得了新型的环丙烷稠合的环状am。这种高效的方法允许容易进入药学重要的3-氮杂双环[ Ñ .1.0]烷烃框架，具有季中心。使用过硫酸盐作为助氧化剂的SET氧化环化反应的普遍性已被各种α-ami基酯以高收率证明。也已经开发了用格氏试剂对进行不寻常的化学选择二烷基化反应，以及使用有机铜试剂对环丙烷环进行区域选择性开环。