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4-溴烟酸乙酯 | 1092353-02-0

中文名称
4-溴烟酸乙酯
中文别名
——
英文名称
4-Bromopyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 4-bromopyridine-3-carboxylate
4-溴烟酸乙酯化学式
CAS
1092353-02-0
化学式
C8H8BrNO2
mdl
——
分子量
230.061
InChiKey
UOBGHESMEIUDKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    268.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴烟酸乙酯乙酸-D3 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到Ethyl 4-deuteriopyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    稳定同位素双标记的四种外消旋尼古丁同位素的合成
    摘要:
    制备了四种外消旋尼古丁同位素,用稳定同位素双重标记,用于植物代谢研究。首先,从卤代烟酸酯开始,通过用锌还原脱卤,并选择氘乙酸作为酸性介质,将一个氘引入吡啶部分。然后在两个反应步骤中形成吡啶 2H 标记的去甲烟碱衍生物,即与 N-乙烯基吡咯烷酮的缩合反应,然后是催化氢化。这些单氘化去甲烟碱的氘甲基化是通过用氘化氢化铝锂还原相应的氨基甲酸乙酯来实现的。获得的四种区域同位素在每个位点上至少有 90% 的标记,足以进行预期的代谢研究。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1578
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文献信息

  • 2,4-pentadienoic acid derivatives having selective activity for retinoid X (RXR) receptors
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:EP1388534A2
    公开(公告)日:2004-02-11
    Compounds of Formula (1), Formula (2) or Formula (3) where X is O, S, or (CR1R1)n where n is 0, 1, or 2; Y is a bivalent radical having Formula (4) or Formula (5) where o is an integer from 1 to 4 or Y is a bivalent aryl or 5 or 6 membered heteroaryl radical having to 3 heteroatoms selected from N, S and O, said aryl or heteroaryl groups being unsubstituted, or substituted with 1 to 3 C1-6 alkyl or with 1 to 3 C1-6 fluoroalkyl groups; and the remaining symbols have the meaning described in the specification, have RXR selective retinoid agonist-like activity.
    式(1)、式(2)或式(3)化合物 其中 X 是 O、S 或(CR1R1)n,其中 n 是 0、1 或 2;Y 是具有式(4)或式(5)的二价基,其中 o 是 1 至 4 的整数,或者 Y 是二价芳基或 5 或 6 个成员的杂芳基,具有 3 个选自 N、S 和 O 的杂原子,所述芳基或杂芳基未被取代,或被 1 至 3 个 C1-6 烷基或 1 至 3 个 C1-6 氟烷基取代;其余符号具有说明书中所述的含义,具有 RXR 选择性视黄醇激动剂样活性。
  • 2, 4-PENTADIENOIC ACID DERIVATIVES HAVING SELECTIVE ACTIVITY FOR RETINOID X (RXR) RECEPTORS
    申请人:Allergan Sales, Inc.
    公开号:EP1117628A1
    公开(公告)日:2001-07-25
  • US6147224A
    申请人:——
    公开号:US6147224A
    公开(公告)日:2000-11-14
  • US6403638B1
    申请人:——
    公开号:US6403638B1
    公开(公告)日:2002-06-11
  • [EN] 2, 4-PENTADIENOIC ACID DERIVATIVES HAVING SELECTIVE ACTIVITY FOR RETINOID X (RXR) RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2, 4-PENTADIENOIQUE PRESENTANT UNE ACTIVITE SELECTIVE POUR LES RECEPTEURS RETINOIDES X (RXR)
    申请人:ALLERGAN SALES INC
    公开号:WO2000020370A1
    公开(公告)日:2000-04-13
    Compounds of Formula (1), Formula (2) or Formula (3) where X is O, S, or (CR1R1)n where n is 0, 1, or 2; Y is a bivalent radical having Formula (4) or Formula (5) where o is an integer from 1 to 4 or Y is a bivalent aryl or 5 or 6 membered heteroaryl radical having 1 to 3 heteroatoms selected from N, S and O, said aryl or heteroaryl groups being unsubstituted, or substituted with 1 to 3 C1-6 alkyl or with 1 to 3 C1-6 fluoroalkyl groups; and the remaining symbols have the meaning described in the specification, have RXR selective retinoid agonist-like activity.
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