6,8-Di-tert-butyl-3-fluoro-4-methyl-chromen-2-one | 330934-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6,8-Di-tert-butyl-3-fluoro-4-methyl-chromen-2-one
• 英文别名: 6,8-ditert-butyl-3-fluoro-4-methylchromen-2-one
• CAS: 330934-92-4
• 化学式: C₁₈H₂₃FO₂
• 分子量: 290.378
• InChiKey: NUUBISRYPXXEKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.6±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-Di-tert-butyl-3-fluoro-4-methyl-chromen-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-3-[3,5-Di-tert-butyl-2-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-phenyl]-2-fluoro-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel RXR-selective modulators with improved pharmacological profile

  摘要：

  New RXR-selective modulators possessing a 6-fluoro trienoic acid moiety (6Z olefin) or a fluorinated/heterocyclic-substituted benzene core ring, were synthesized in an expedient and selective way. A subset of these compounds was evaluated for their metabolic properties (exposure in IRC male mice) and show a dramatic increase of exposure compared to our reference compound, 3 (LG101506). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.048
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-2-磷酰基乙酸三乙酯 、 1-[3,5-二(叔丁基)-2-羟基苯基]-1-乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6,8-Di-tert-butyl-3-fluoro-4-methyl-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel RXR-selective modulators with improved pharmacological profile

  摘要：

  New RXR-selective modulators possessing a 6-fluoro trienoic acid moiety (6Z olefin) or a fluorinated/heterocyclic-substituted benzene core ring, were synthesized in an expedient and selective way. A subset of these compounds was evaluated for their metabolic properties (exposure in IRC male mice) and show a dramatic increase of exposure compared to our reference compound, 3 (LG101506). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.048