(5,5-二甲基四氢呋喃-2-基)甲醇 | 24203-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: (5,5-二甲基四氢呋喃-2-基)甲醇
• 英文名称: (5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-yl)methanol
• 英文别名: 5,5-Dimethyltetrahydrofurfurylalkohol；(5,5-Dimethyloxolan-2-yl)methanol
• CAS: 24203-50-7
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• mdl: MFCD24502385
• 分子量: 130.187
• InChiKey: UUEPGNZTCLQDEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,5-二甲基四氢呋喃-2-基)甲醇 在 3 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以53%的产率得到5,5-二甲基-二氢-呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of tetrahydrofuran methanol derivatives with pyridimium chlorochromate: A facile synthesis of γ-butyrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94696-3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-己烯-2-醇 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到(5,5-二甲基四氢呋喃-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  本披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和使用这些调节剂的组合疗法，以及制造这些调节剂的过程和中间体。

  公开号：

  WO2022076622A3

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100069348A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein A 1 , A 5 , R x , X 4 , and z are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了公式（I）中的大麻素受体配体，其中A1、A5、Rx、X4和z如规范中定义。还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS<br/>[FR] DÉRIVÉS ÉTHERS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011029915A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；这种化合物作为药物；这种化合物用于治疗增殖性疾病。
• [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2015129926A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。
• Organocatalysis In a Synthetic Receptor with an Inwardly Directed Carboxylic Acid
  作者：Siddhartha R. Shenoy、Fernando R. Pinacho Crisóstomo、Tetsuo Iwasawa、Julius Rebek

  DOI：10.1021/ja801107r

  日期：2008.4.1

  A cavitand functionalized with a Kemp's triacid derivative was used to catalyze the epoxide ring-opening cyclizations of 1,5-epoxyalcohols. A deep, cylindrical cavity containing electron-rich aromatic walls and an inwardly directed carboxylic acid displayed the necessary characteristics to bind different 1,5-epoxyalcohols and initiate their cyclization reactions. The reactions inside this synthetic

  用坎普三酸衍生物官能化的空腔配体用于催化 1,5-环氧醇的环氧化物开环环化。包含富电子芳族壁和向内定向的羧酸的深圆柱形空腔显示出结合不同 1,5-环氧醇并引发其环化反应的必要特性。这种合成受体内的反应以催化和区域选择性的方式发生。这些结果突出表明，天然酶的结构化内部所提供的功能排列和独特的溶剂化作用可以结合到具有有用的物理和化学特性的合成系统中。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013030802A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Bicyclic heterocyclic derivatives of formula (I) useful in inhibiting PDGF receptor mediated biological activity. Wherein A is and R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R6 and X are as defined herein.

  具有式(I)的二环杂环衍生物，可用于抑制血小板衍生生长因子受体介导的生物活性。其中A、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和X如本文所定义。

表征谱图