2-chloro-4-cyanobenzenesulfonamide | 34263-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-cyanobenzenesulfonamide
• CAS: 34263-52-0
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₂S
• 分子量: 216.648
• InChiKey: UZULIMBSBKSZHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-cyanobenzenesulfonamide 在 sodium azide 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以80.3%的产率得到2-chloro-4-(2H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的化合物或其药用盐以及它们在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病，如结核病。

  公开号：

  WO2019034729A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯腈 在 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 氨 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-chloro-4-cyanobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的化合物或其药用盐以及它们在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病，如结核病。

  公开号：

  WO2019034729A1

文献信息

• Design and Optimization of Sulfone Pyrrolidine Sulfonamide Antagonists of Transient Receptor Potential Vanilloid-4 with in Vivo Activity in a Pulmonary Edema Model
  作者：Joseph E. Pero、Jay M. Matthews、David J. Behm、Edward J. Brnardic、Carl Brooks、Brian W. Budzik、Melissa H. Costell、Carla A. Donatelli、Stephen H. Eisennagel、Karl Erhard、Michael C. Fischer、Dennis A. Holt、Larry J. Jolivette、Huijie Li、Peng Li、John J. McAtee、Brent W. McCleland、Israil Pendrak、Lorraine M. Posobiec、Katrina L.K. Rivera、Ralph A. Rivero、Theresa J. Roethke、Matthew R. Sender、Arthur Shu、Lamont R. Terrell、Kalindi Vaidya、Xiaoping Xu、Brian G. Lawhorn

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01344

  日期：2018.12.27

  ailment of heart failure patients and has remained an unmet medical need due to dose-limiting side effects associated with current treatments. Preclinical studies in rodents have suggested that inhibition of transient receptor potential vanilloid-4 (TRPV4) cation channels may offer an alternative—and potentially superior—therapy. Efforts directed toward small-molecule antagonists of the TRPV4 receptor

  肺水肿是心力衰竭患者的常见疾病，由于与当前治疗方法相关的剂量限制副作用，其仍未满足医疗需求。啮齿动物的临床前研究表明，抑制瞬时受体电位香草酸4（TRPV4）阳离子通道可能提供替代方法，并且可能具有更好的治疗效果。针对TRPV4受体的小分子拮抗剂的努力已经导致发现了新型的以吡咯烷6为代表的砜吡咯烷磺酰胺化学型。描述了优化TRPV4活性，选择性和药代动力学特性的设计要素。领先榜样19和27的活动 在本文中强调了体内模型中暗示治疗潜力的模型。
• [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ECTONUCLÉOTIDES PYROPHOSPHATASES/PHOSPHODIESTÉRASES 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2021133915A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Provided herein are small molecule modulators of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供了外胞核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的小分子调节剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• Photosensitization enables Pauson-Khand–type reactions with nitrenes
  作者：Fang Li、W. Felix Zhu、Claire Empel、Oleksandr Datsenko、Adarsh Kumar、Yameng Xu、Johanna H. M. Ehrler、Iuliana Atodiresei、Stefan Knapp、Pavel K. Mykhailiuk、Ewgenij Proschak、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1126/science.adm8095

  日期：2024.2.2

  The Pauson-Khand reaction has in the past 50 years become one of the most common cycloaddition reactions in chemistry. Coupling two unsaturated bonds with carbon monoxide, the transformation remains limited to CO as a C 1 building block. Herein we report analogous cycloaddition reactions with nitrenes as an N 1 unit. The reaction of a nonconjugated diene with a nitrene precursor produces bicyclic bioisosteres

  Pauson-Khand 反应在过去 50 年中已成为化学中最常见的环加成反应之一。将两个不饱和键与一氧化碳偶联，转化仍然限于 CO 作为 C 1积木。在此，我们报道了以氮宾作为 N 的类似环加成反应1单元。非共轭二烯与氮宾前体的反应产生常见饱和杂环的双环生物等排体，例如哌啶、吗啉和哌嗪。实验和计算机理研究支持将三线态氮烯的双自由基性质传递到 π 系统中。我们展示了该反应在药物化合物的后期功能化和可溶性环氧化物水解酶抑制剂的发现中的实用性。
• Tetrazole compounds and their use in the treatment of tuberculosis
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US11072591B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  The invention relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and their use in therapy, for example in the treatment of mycobacterial infections or in the treatment of diseases caused by Mycobacterium, such as tuberculosis.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐及其在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病（如结核病）中的应用。
• NOVEL TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3668856A1

  公开（公告）日：2020-06-24