N-Cyclohexyl-5-[[(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl]amino]pentanamide | 158809-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-Cyclohexyl-5-[[(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl]amino]pentanamide
• 英文别名: Tert-butyl 5-(cyclohexylamino)-5-oxopentylcarbamate；tert-butyl N-[5-(cyclohexylamino)-5-oxopentyl]carbamate
• CAS: 158809-43-9
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₃
• 分子量: 298.426
• InChiKey: MGNYMCAAEHTAOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.7±24.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-Cyclohexyl-5-[[(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl]amino]pentanamide 在 concentrated aqueous HCl 、 三氟乙酸 作用下， 以 CH2C12 、 氯仿 为溶剂， 以0.10 g (26%)的产率得到H-δ-Ava-NH-cyclohexyl*HCl
  参考文献：
  名称：

  7-oxabicycloheptyl substituted heterocyclic amide or ester prostaglandin

  摘要：

  7-氧杂双环庚烷取代前列腺素类似物在治疗血栓性和血管痉挛性疾病中有用，其结构式为##STR1##其中m为1、2或3；n为1、2、3或4；Z为--(CH.sub.2).sub.2 --、--CH.dbd.CH--或##STR2##其中Y为O、单键或乙烯基，但当n为0时，若Z为##STR3##则Y不能为O，Z为--CH.dbd.CH--，n为1、2、3或4；当Y=乙烯基时，n=0；R为CO.sub.2 H、CO.sub.2 较低烷基、CH.sub.2 OH、CO.sub.2 碱金属、CONHSOR.sup.3、CONHR.sup.3a或--CH.sub.2 --5-四唑基，X为O、S或NH；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.3a的定义如本文所述。

  公开号：

  US05100889A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-5-氨基戊酸 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-Cyclohexyl-5-[[(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl]amino]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Amide bond formation via pentafluorothiophenyl active esters

  摘要：

  A number of pentafluorothiophenyl (PFTP) esters were shown to be useful acyl donors for amide bond formation, being non-polar, stable to chromatography and extended storage, but sufficiently active for use with relatively unreactive acyl groups. In particular, the synthesis of amide 4 via PFTP ester 5 proved superior to a range of alternative methods, including the use of the analogous pentafluorophenyl active ester 3.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76989-9

文献信息

• US5100889A
  申请人：——

  公开号：US5100889A

  公开（公告）日：1992-03-31
• US5153327A
  申请人：——

  公开号：US5153327A

  公开（公告）日：1992-10-06
• 7-oxabicycloheptyl substituted heterocyclic amide or ester prostaglandin
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05100889A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  7-Oxabicycloheptane substituted prostaglandin analogs useful in treating thrombotic and vasopastic disease have the structural formula ##STR1## wherein m is 1, 2 or 3; n is 1, 2, 3 or 4; Z is --(CH.sub.2).sub.2 --, --CH.dbd.CH-- or ##STR2## wherein Y is O, a single bond or vinyl, with the proviso that when n is 0, if Z is ##STR3## then Y cannot be O, and Z is --CH.dbd.CH--, n is 1, 2, 3 or 4; and when Y=vinyl, n=0; R is CO.sub.2 H, CO.sub.2 lower alkyl, CH.sub.2 OH, CO.sub.2 alkali metal, CONHSOR.sup.3, CONHR.sup.3a or --CH.sub.2 --5-tetrazolyl, X is O, S or NH; and where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.3a are as defined herein.

  7-氧杂双环庚烷取代前列腺素类似物在治疗血栓性和血管痉挛性疾病中有用，其结构式为##STR1##其中m为1、2或3；n为1、2、3或4；Z为--(CH.sub.2).sub.2 --、--CH.dbd.CH--或##STR2##其中Y为O、单键或乙烯基，但当n为0时，若Z为##STR3##则Y不能为O，Z为--CH.dbd.CH--，n为1、2、3或4；当Y=乙烯基时，n=0；R为CO.sub.2 H、CO.sub.2 较低烷基、CH.sub.2 OH、CO.sub.2 碱金属、CONHSOR.sup.3、CONHR.sup.3a或--CH.sub.2 --5-四唑基，X为O、S或NH；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.3a的定义如本文所述。
• Amide bond formation via pentafluorothiophenyl active esters
  作者：Anthony P. Davis、John J. Walsh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76989-9

  日期：1994.7

  A number of pentafluorothiophenyl (PFTP) esters were shown to be useful acyl donors for amide bond formation, being non-polar, stable to chromatography and extended storage, but sufficiently active for use with relatively unreactive acyl groups. In particular, the synthesis of amide 4 via PFTP ester 5 proved superior to a range of alternative methods, including the use of the analogous pentafluorophenyl active ester 3.