3'-(Benzoylamino)-2,2'-bipyridin-3-amine | 132034-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3'-(Benzoylamino)-2,2'-bipyridin-3-amine
• 英文别名: N-benzoyl-<2,2'-bipyridyl>-3,3'-diamine；3'-benzoylamino-2,2'-bipyridine-3-amine；N-benzoyl-[2,2'-bipyridyl]-3,3'-diamine；N-[2-(3-aminopyridin-2-yl)pyridin-3-yl]benzamide
• CAS: 132034-29-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O
• 分子量: 290.324
• InChiKey: GSPOUCZCKSLYKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-(Benzoylamino)-2,2'-bipyridin-3-amine 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-butyl-<2,2'-bipyridyl>-3,3'-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-monosubstituted [2,2?-Bipyridyl]-3,3?-diamines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00808375
• 作为产物：
  描述：

  苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3'-(Benzoylamino)-2,2'-bipyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-monosubstituted [2,2?-Bipyridyl]-3,3?-diamines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00808375

文献信息

• Intramolecular hydrogen bonding in acylated 2,2′-bipyridine-3,3′-diamines
  作者：A. R. A. Palmans、J. A. J. M. Vekemans、E. W. Meijer

  DOI：10.1002/recl.19951140605

  日期：——

  Various di- and monoacylated 2,2′-bipyridine-3,3′-diamines (amides 1a-f, 8, 9, ureas 1g-h, 8b and acylureas 1i-j) have been synthesized and characterized. All molecules show strong intramolecular hydrogen bonding between the acyl NH of one ring and the pyridine N-1 of the other (and vice versa), as is deduced from the low field 1H NMR resonances of the acyl NH protons, which range from δ 12.6 to 15

  合成并表征了各种二酰基和单酰基化的2,2'-联吡啶-3,3'-二胺（酰胺1a-f，8、9，脲1g-h，8b和酰脲1i-j）。所有分子均显示一个环的酰基NH与另一个环的吡啶N-1之间的强分子内氢键（反之亦然），这是由酰基NH质子的低场1 H NMR共振推导得出的，其范围为δ在CDCl 3中为12.6至15.0 ppm 。（二）酰化的2,2'-联吡啶-3,3'-二胺的二级结构的性质已使用包括可变温度1 H NMR和CD光谱在内的多种技术进行了研究。
• Desymmetrization of 3,3′-Bis(acylamino)-2,2′-bipyridine-Based Discotics: The High Fidelity of Their Self-Assembly Behavior in the Liquid-Crystalline State and in Solution
  作者：Michel H. C. J. van Houtem、Rafael Martín-Rapún、Jef A. J. M. Vekemans、E. W. Meijer

  DOI：10.1002/chem.200902416

  日期：2010.2.15

  studied with 1H NMR spectroscopy, whereas the self‐assembled state in apolar solution was examined with optical spectroscopy. Remarkably, these desymmetrized discotics, which lack one aliphatic wedge, behave similar to the symmetric parent compound. To prove that the stacking behavior of discotics 1 and 2 is similar to that of reported C3‐symmetrical derivatives, a mixing experiment of chiral 1 with C3‐symmetrical

  通过统计方法合成了基于3,3'-双（酰基氨基）-2,2'-联吡啶单元的两个新颖的非对称盘状分子1和2。Discotic 1具有6个手性二氢香茅醚尾巴和1个外围苯基，而Discotic 2具有6个线性十二烷基氧基尾巴和1个吡啶基外围。通过强分子内氢键的预组织和随后的芳族相互作用诱导了盘状核素的自组装。1和2的液晶度是通过偏振光学显微镜，差示扫描量热法和X射线衍射确定的。两个柱状矩形中间相（Col r），但对于C 3对称衍生物，只发现了一个Col r中间相。1在溶液中，通过1 H NMR光谱研究了氯仿中的分子溶解状态，而在非极性溶液中的自组装状态通过光谱学进行了研究。值得注意的是，这些缺乏对称性的圆盘型碟片缺少一个脂族楔形物，其行为与对称的母体化合物相似。为了证明圆盘粒子1和2的堆积行为与已报道的C 3对称衍生物的堆积行为相似，是手性1与C 3的混合实验对称的13已被采用；它表明它们确实属于一种自组装类型。UV