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3-Hydroxy-5-(4-methoxy-phenyl)-isoxazol | 14678-10-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Hydroxy-5-(4-methoxy-phenyl)-isoxazol
英文别名
3-Hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)isoxazole;5-(4-methoxy-phenyl)-isoxazol-3-one;5-(4-methoxyphenyl)-3-hydroxyisoxazole;5-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-3-one
3-Hydroxy-5-(4-methoxy-phenyl)-isoxazol化学式
CAS
14678-10-5
化学式
C10H9NO3
mdl
——
分子量
191.186
InChiKey
KLPXQLKDOGQNAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    212-214 °C (decomp)
  • 密度:
    1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Hydroxy-5-(4-methoxy-phenyl)-isoxazol三氯化铝 盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到3-Hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)isoxazole
    参考文献:
    名称:
    Isoxazole compounds useful for the prophylaxis or treatment of nervous
    摘要:
    异噁唑化合物具有以下一般式:##STR1##其中R.sup.1代表可选择取代的芳基或芳香杂环基;R.sup.2代表氢原子、卤素原子、可选择取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷氧基、氰基、羧基、烷酰基、烷氧羰基或可选择取代的氨基甲酰基;R.sup.3代表可选择取代的氨基或饱和杂环基;X代表氧原子或硫原子;n为2到6的整数。这些化合物具有优异的单胺氧化酶抑制活性,并可用作治疗剂或预防剂,用于抑郁等神经疾病。
    公开号:
    US06005116A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Iwai,I.; Nakamura,N., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1966, vol. 14, # 11, p. 1277 - 1286
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 2-aryl-4-isoxazolin-3-one derivatives
    申请人:Fuji Photo Film Co., Ltd.
    公开号:US05221750A1
    公开(公告)日:1993-06-22
    2-aryl-4-isoxazolin-3-1-derivatives of formula (I), useful as intermediates for positive working compounds in silver halide photographic materials ##STR1## wherein R.sup.1 represents a substituted or unsubstituted alkyl having from 1 to 6 carbon atoms or a substituted or unsubstituted aryl having from 6 to 24 carbon atoms; and R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4, are the same or different, each having up to 20 carbon atoms and each represents hydrogen, a substituted or unsubstituted alkoxy, a substituted or unsubstituted aryloxy, a substituted or unsubstituted acyl, a substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl, a substituted or unsubstituted aryloxycarbonyl, halogen, nitro, a substituted or unsubstituted carbamoyl, a substituted or unsubstituted sulfamoyl, a substituted or unsubstituted sulfonyl, cyano, or trifluoromethyl, with the proviso that at least one of said R.sup.2 and R.sup.3 is cyano, a substituted or unsubstituted sulfonyl, trifluoromethyl, or nitro.
    公式(I)的2-芳基-4-异噁唑啉-3-1衍生物,可用作银卤化物感光材料中阳性工作化合物的中间体。其中,R.sup.1代表具有1至6个碳原子的取代或未取代烷基,或具有6至24个碳原子的取代或未取代芳基;而R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4相同或不同,每个最多有20个碳原子,且每个代表氢、取代或未取代烷氧基、取代或未取代芳氧基、取代或未取代酰基、取代或未取代烷氧羰基、取代或未取代芳氧羰基、卤素、硝基、取代或未取代氨基甲酰基、取代或未取代磺胺基、取代或未取代磺酰基、氰基或三氟甲基,但须至少其中一个R.sup.2和R.sup.3为氰基、取代或未取代磺酰基、三氟甲基或硝基。
  • ISOXAZOLE DERIVATIVES
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0885891A1
    公开(公告)日:1998-12-23
    The isoxazole derivatives having the following general formula: [wherein R1 represents an optionally substituted aryl group or aromatic heterocyclic group; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, an alkoxy group, a cyano group, a carboxyl group, an alkanoyl group, an alkoxycarbonyl group or an optionally substituted carbamoyl group; R3 represents an optionally substituted amino group or a saturated heterocyclic group; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; n is an integer of from 2 to 6] has an excellent monoamine oxidase inhibitory activity, and is useful as a therapeutic agent or a preventive agent against nervous diseases such as depression.
    具有以下通式的异噁唑衍生物: [其中 R1 代表任选取代的芳基或芳香杂环基团;R2 代表氢原子、卤素原子、任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷氧基、氰基、羧基、烷酰基、烷氧羰基或任选取代的氨基甲酰基;R3 代表任选取代的氨基或饱和杂环基团;X 代表氧原子或硫原子;n 为 2 至 6 的整数]具有极佳的单胺氧化酶抑制活性,可用作治疗剂或预防剂,防治抑郁症等神经疾病。
  • US4950764A
    申请人:——
    公开号:US4950764A
    公开(公告)日:1990-08-21
  • US5221750A
    申请人:——
    公开号:US5221750A
    公开(公告)日:1993-06-22
  • US6005116A
    申请人:——
    公开号:US6005116A
    公开(公告)日:1999-12-21
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