Potassium;4,4,4-trifluorobutanoate | 1449571-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Potassium;4,4,4-trifluorobutanoate
• 英文别名: potassium;4,4,4-trifluorobutanoate
• CAS: 1449571-40-7
• 化学式: C₄H₄F₃O₂*K
• 分子量: 180.168
• InChiKey: LMLNOOFJVNAHPF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.92
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Potassium;4,4,4-trifluorobutanoate 在 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 200.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以73%的产率得到potassium n-butyrate
  参考文献：
  名称：

  水性介质中钌的氢氧化物促进的碳氟化合物催化加氢脱氟化氢

  摘要：

  由非质子无辜结扎络合物A钌配位体，氢氧化钾水溶液介质2,6- imidizoylpyridine（IPI）被示出为用于C的合适的催化剂模型氟碳的F键活化和随后加氢脱（和氢解）。此外，随着氢氧化钾[KOH]浓度的增加，CF键的转化率增加。一种简单的，未连接的，由三水合三氯化钌（III）溶解在氢氧化钾水溶液中形成的非均相类似物被证明是活性更高的催化剂，能够在室温下对芳基碳氢化合物进行加氢脱氟，并在更强的条件下对烷基碳氟化合物进行加氢脱氟。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200870

文献信息

• The Hydroxide-Promoted Catalytic Hydrodefluorination of Fluorocarbons by Ruthenium in Aqueous Media
  作者：Michael M. Konnick、Steven M. Bischof、Roy A. Periana、Brian G. Hashiguchi

  DOI：10.1002/adsc.201200870

  日期：2013.3.11

  6‐imidizoylpyridine (IPI) in aqueous potassium hydroxide media is shown to be a suitable catalyst for the CF bond activation and subsequent hydrodefluorination (and hydrogenolysis) of a model fluorocarbon. Furthermore, the conversion of CF bonds was enhanced upon increasing the concentration of potassium hydroxide [KOH]. A simple, non‐ligated heterogeneous analogue derived from ruthenium(III) trichloride trihydrate

  由非质子无辜结扎络合物A钌配位体，氢氧化钾水溶液介质2,6- imidizoylpyridine（IPI）被示出为用于C的合适的催化剂模型氟碳的F键活化和随后加氢脱（和氢解）。此外，随着氢氧化钾[KOH]浓度的增加，CF键的转化率增加。一种简单的，未连接的，由三水合三氯化钌（III）溶解在氢氧化钾水溶液中形成的非均相类似物被证明是活性更高的催化剂，能够在室温下对芳基碳氢化合物进行加氢脱氟，并在更强的条件下对烷基碳氟化合物进行加氢脱氟。