bis{1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}chloro(dinitrogen)rhenium(I) | 25263-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis{1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}chloro(dinitrogen)rhenium(I)
• 英文别名: (dppe)2Re(N2)Cl；Chlororhenium;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;molecular nitrogen
• CAS: 25263-88-1；31817-82-0
• 化学式: C₅₂H₄₈ClN₂P₄Re
• 分子量: 1046.52
• InChiKey: MDYMSRJWGJDLGF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.22
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis{1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}chloro(dinitrogen)rhenium(I) 在 NaN₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到trans-{Re(N3)(N2)(Ph2PCH2CH2PPh2)2}
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pseudohalide-dinitrogen complexes trans-[ReX(N2)(Ph2PCH2CH2PPh2)2](X  NCS, NCO or N3) and crystal structures of the isothiocyanate and azide complexes

  摘要：

  The isothiocyanate-, isocyanate- and azide-dinitrogen complexes trans-[ReX(N2)(dppe)2] (1a, X = NCS; 1b, X = NCO; 1c, X = N3; dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) have been prepared by reactions of NaX with trans-[ReCl(N2)(dppe)2]. The crystal structures for la and 1c are reported; la is the first dinitrogen-isothiocyanate complex to be structurally characterized.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83242-n
• 作为产物：
  描述：

  rhenum(V) dichloro-η2-benzoylhydrazido(3-) bis(triphenylphosphine) 在 sodium methylate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到bis{1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}chloro(dinitrogen)rhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  某些二膦R 2 PCH 2 CH 2 PR 2（R =烷基或芳基）及其rh（I）二氮衍生物的制备及性能

  摘要：

  描述了从Cl 2 PCH 2 CH 2 PCl 2合成一定范围的二膦R 2 PCH 2 CH 2 PR 2。讨论了从它们衍生的一系列配合物[ReCl（N 2）（R 2 PCH 2 CH 2 PR 2）2 ]的性质。的值之间的关系Ë ½牛和ν（N 2），用于所述配合物表明在二膦即吸电子取代基打乱σ和铼二氮键合π作用的通常的平衡。

  DOI：

  10.1039/dt9850001131

文献信息

• Syntheses of low-valent nitrosyl complexes of rhenium and X-ray structure oftrans-[ReCl(NO)(Ph2PCH2CH2PPh2)2][NO3]2 with nitrosyl derived nitrates
  作者：Yu Wang、João、Fraústo Da Silva、Armando J.L. Pombeiro、Maria Angela Pellinghelli、António Tiripicchio

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83275-m

  日期：1992.6

  The nitrosyl complexes trans-[ReCl(NO)(dppe)2]A2 (1; A  BF4 or NO3; dppe  Ph2PCH2CH2−PPh2) and trans-[ReCl(NO)(dppe)2][BF4] (2) have been prepared from the reactions of NO[BF4] or NO with trans-[ReCl(N2)dppe)2]. An unusual facile oxidation of NO to nitrate is involved in the formation of (1, A  NO3), the X-ray structure of which is reported.

  亚硝酰基配合物反式-[ReCl（NO）（dppe）2 ] A 2（1 ; ABF 4或NO 3 ; dppe CH Ph 2 PCH 2 CH 2− PPh 2）和反式-[ReCl（NO）（dppe） ）2 ] [BF 4 ]（2）已经从NO [BF的反应来制备4 ]或NO与反式- [RECL（N 2）DPPE）2 ]。（1，ANO 3），报告其X射线结构。
• Novel synthesis of a phosphinidene oxide-κP(RPO, R = Bu^tCH₂–) complex of rhenium(<scp>I</scp>) from a phosphaalkyne precursor. Crystal and molecular structure of [ReCl(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)₂{P(O)CH₂Bu^t}]
  作者：Peter B. Hitchcock、Julian A. Johnson、M. Amélia N. D. A. Lemos、Mohamed F. Meidine、John F. Nixon、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1039/c39920000645

  日期：——

  The first example of the transformation of a phosphaalkyne to a phosphinidene oxide-κP ligand is reported.

  报告中首次举例说明了磷炔向氧化亚磷-δP 配体的转化。
• Syntheses and redox properties of mixed isocyanide, carbonyl, or nitrile complexes of rhenium(I)trans-[Re(CNMe)L(Ph2PCH2CH2PPh2)2]X [L = CNR (R = alkyl or aryl), CO, or NCMe; X = Cl, BF4, or PF6]
  作者：M. Fernanda N. N. Carvalho、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1039/dt9890001209

  日期：——

  Complexes trans-[Re(CNMe)L(dppe)2]X[1;L = CNR (R = Me, But, Ph, C6H4Me-4, C6H4Cl-4, or C6H2Pri3-2,4,6,), CO, or NCMe; dppe = Ph2PCH2CH2PPH2; X = Cl, BF4, or PF6] were prepared from the reaction of trans-[ReCl(CNMe)(dppe)2] with the appropriate substrate (L), either in the presence to TIX (1; X = BF4 or PF6), in tetrahydrofuran (thf) or CH2Cl2, or in the absence of the thallium salt (1; X = Cl) in refluxing

  配合物的反式- [重（CNME）L（DPPE）2 ] X [ 1 ; L = CNR（R = Me中，卜吨中，Ph，C 6 H ^ 4 ME-4，C 6 H ^ 4 CL-4，或C 6 H 2 Pr i 3 -2,4,6，），CO或NCMe; dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPH 2；X = Cl，BF 4或PF 6 ]由反式-[ReCl（CNMe）（dppe）2 ]与适当的底物（L）在存在TIX的条件下反应制得（1 ; X = BF 4或PF 6），在四氢呋喃（thf）或CH 2 Cl 2中，或在不存在th盐（1 ; X = Cl）的情况下回流CH 2 Cl 2；或PF 6）。后一种方法也直接用于从二氮中合成反式-[Re（CNR）2（dppe）2 ] Cl [R = Me或C 6 H 2 Pr i 3 -2,4,6（2）]复杂的反式-[ReCl（N 2）（dppe）2 ]。在铂电极上，以thf或NCMe–0
• Syntheses, Spectroscopy, and Redox Properties of Fluoro−Carbyne and Derived Fluoro−Vinylidene Complexes of Rhenium and of Analogous Chloro Complexes
  作者：Sílvia S. P. R. Almeida、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1021/om970397o

  日期：1997.9.1

  chloro−carbyne complexes trans-[ReX(≡CCH2R)(dppe)2][BF4] (X = F (1), R = H (1a), But (1b), CO2Me (1c), CO2Et (1d), Ph (1e), or C6H4Me-4 (1f); X = Cl (2), R = H (2a), But (2b), CO2Me (2c), CO2Et (2d), Ph (2e), or C6H4Me-4 (2f); dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) have been prepared by a single-pot reaction, in THF and under sunlight, of the appropriate 1-alkyne (HC≡CR) with trans-[ReCl(N2)(dppe)2] and [NH4][BF4] in the

  所述氟-或氯-碳炔复合物的反式- [REX（≡CCH 2 R）（DPPE）2 ] [BF 4 ]（X = F（1）中，R = H（1A），卜吨（1B），CO 2 Me（1c），CO 2 Et（1d），Ph（1e）或C 6 H 4 Me-4（1f）; X = Cl（2），R = H（2a），Bu t（2b），CO 2 Me（2c），CO 2 Et（2d），Ph（2e）或C 6 H 4 Me-4（2f）；dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）是通过在THF中和日光下通过单锅反应，将适当的1-炔烃（HC≡CR）与反式-[ReCl（N 2）（dppe）2 ]和[NH 4 ] [BF 4 ]在存在或不存在，分别为铊[BF 4 ]。除了酸性较低的叔丁基碳炔络合物（1b和2b）外，这些络合物均被[Bu 4N] OH生成相应的亚乙烯基配合物反式-[ReX（C CHR）（dppe）2 ]（X
• Redox-potential–structure relationships in metal complexes. Part 4. Electron-poor dinitrogen complexes of rhenium(<scp>I</scp>)
  作者：G. Jeffery Leigh、Robert H. Morris、Christopher J. Pickett、David R. Stanley、Joseph Chatt

  DOI：10.1039/dt9810000800

  日期：——

  The systematic syntheses of some new electron-poor ReI(N2) complexes are described. The oxidation potentials of these complexes vary essentially linearly with ν(N2) whilst only those with E½ox > ca. +0.8 V versus the saturated calomel electrode react with LiMe. In general, the nature of the product(s) of reaction of these complexes with LiR (R = alkyl or aryl) depend upon R. For example, [ReCl(CO)2(N2)(PPh3)2]

  描述了一些新型的电子贫乏的Re I（N 2）配合物的系统合成。这些复合物的氧化电势与ν（N变化基本上线性地2），同时只有那些具有Ë ½牛> CA。+0.8 V（相对于饱和甘汞电极）与LiMe反应。通常，这些络合物与LiR（R =烷基或芳基）的反应产物的性质取决于R。例如，[ReCl（CO）2（N 2）（PPh 3）2 ]与LiMe–H +给出[ReCl C（OH）Me}（CO）（N 2）（PPh 3）2 ]，但用LiPh–H +给出五坐标[ReCl（CO） 2（PPh 3） 2 ]。我们还没有观察到LiR在任何一种络合物中对N 2的攻击。讨论了LiR攻击位点的表观选择性。