17β-(3-cyclopentyl-propionyloxy)-4-hydroxy-androst-4-en-3-one | 2562-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-(3-cyclopentyl-propionyloxy)-4-hydroxy-androst-4-en-3-one
• 英文别名: 17β-(3-Cyclopentyl-propionyloxy)-4-hydroxy-androst-4-en-3-on；4-Hydroxytestosterone cypionate；[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-4-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 3-cyclopentylpropanoate
• CAS: 2562-44-9
• 化学式: C₂₇H₄₀O₄
• 分子量: 428.612
• InChiKey: JCALZOORTMUIQT-JWKNHYDCSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  560.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-环戊基丙酰氯 、 4-羟基-睾酮 在 吡啶 、 苯 作用下， 生成 17β-(3-cyclopentyl-propionyloxy)-4-hydroxy-androst-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Camerino et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 52,56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Camerino et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 52,56
  作者：Camerino et al.

  DOI：——

  日期：——