2-(2-bromo-3,5-di-tert-butylphenyl)-4,4,6,6-tetramethyl-1,3-dioxane | 1334501-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromo-3,5-di-tert-butylphenyl)-4,4,6,6-tetramethyl-1,3-dioxane
• CAS: 1334501-46-0
• 化学式: C₂₂H₃₅BrO₂
• 分子量: 411.423
• InChiKey: ZCTDXAKYIODLME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-3,5-di-tert-butylphenyl)-4,4,6,6-tetramethyl-1,3-dioxane 、 苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium tetrafluoroborate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到N-(2-(3-(tert-butyl)-5-(4,4,6,6-tetramethyl-1,3-dioxan-2-yl)phenyl)-2-methylpropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  钯 (0)-催化未活化 C?H 键的分子间胺化

  摘要：

  填空：公开了使用芳胺作为氮源的未活化的CH键的标题反应（参见方案；dba=二亚苄基丙酮，Tf=三氟甲磺酰基）。C  N 交叉偶联产物或 C  H 胺化产物可以通过调整底物的空间环境来选择性地获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201102880
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-2,4-pentanediol 、 2-bromo-3,5-di-tert-butylbenzaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 80.0h， 以93%的产率得到2-(2-bromo-3,5-di-tert-butylphenyl)-4,4,6,6-tetramethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  钯 (0)-催化未活化 C?H 键的分子间胺化

  摘要：

  填空：公开了使用芳胺作为氮源的未活化的CH键的标题反应（参见方案；dba=二亚苄基丙酮，Tf=三氟甲磺酰基）。C  N 交叉偶联产物或 C  H 胺化产物可以通过调整底物的空间环境来选择性地获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201102880