2-(4-(5'-bromo-4,4'-dioctyl-[2,2'-bithiophen]-5-yl)-2,5-bis(octyloxy)phenyl)-5-(4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole | 885481-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-(4-(5'-bromo-4,4'-dioctyl-[2,2'-bithiophen]-5-yl)-2,5-bis(octyloxy)phenyl)-5-(4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 885481-70-9
• 化学式: C₆₂H₈₁BrN₄O₄S₂
• 分子量: 1090.39
• InChiKey: FXWBMJURWVNARE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.62
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4,4'-dioctyl-2,2'-bithiophene 、 2-(4-(5'-bromo-4,4'-dioctyl-[2,2'-bithiophen]-5-yl)-2,5-bis(octyloxy)phenyl)-5-(4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 三丁基氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.67h， 以56 mg的产率得到2-[2,5-Dioctoxy-4-[3-octyl-5-[4-octyl-5-[3-octyl-5-(4-octylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]phenyl]-5-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型p–n二嵌段和三嵌段低聚物：有效调节HOMO / LUMO能级

  摘要：

  合成了由噻吩为p型单元和恶二唑为n型单元的一系列新的低聚物，并对它们的光物理和电化学性质进行了评估。循环伏安法研究表明，PN双嵌段低聚物的电子性质可以通过改变噻吩和恶二唑环的数量来调节。还研究了分子区域化学作用对电化学和光学性质的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.001
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2,5-bis(octyloxy)benzoic acid methyl ester 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 84.67h， 生成 2-(4-(5'-bromo-4,4'-dioctyl-[2,2'-bithiophen]-5-yl)-2,5-bis(octyloxy)phenyl)-5-(4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过p - n二嵌段和三嵌段低聚物方法有效调节HOMO和LUMO能级

  摘要：

  分别合成了由噻吩作为p型单元和恶二唑作为n型单元组成的一系列新的低聚物。在表征光物理和电化学性质的基础上，研究了低聚物的结构-性质关系。循环伏安图研究表明，改变噻吩和恶二唑单元的数量可以有效地调节p - n二嵌段和三嵌段低聚物的电子性质。还研究了分子区域化学对电子性质的影响。观察到的电子性质与理论计算一致。这些系统是一个很好的例子，展示了带隙控制原理。p - n异质结构低聚物。

  DOI：

  10.1021/jo0521596