4-<4-(Z)--5-oxo-1-phenyl-2-imidazolin-1-yl>benzoyl hydrazine | 153801-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<4-(Z)--5-oxo-1-phenyl-2-imidazolin-1-yl>benzoyl hydrazine
• 英文别名: 4-<4-(Z)--5-oxo-1-phenyl-2-imidazolin-1-yl>benzoic acid hydrazide；[4-[(Z)-[1-[4-(hydrazinecarbonyl)phenyl]-5-oxo-2-phenylimidazol-4-ylidene]methyl]phenyl] benzenesulfonate
• CAS: 153801-81-1
• 化学式: C₂₉H₂₂N₄O₅S
• 分子量: 538.583
• InChiKey: FAHORNPDSYHHAP-XHPQRKPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<4-(Z)--5-oxo-1-phenyl-2-imidazolin-1-yl>benzoyl hydrazine 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-<4-<4-(Z)--5-oxo-1-phenyl-2-imidazolin-1-yl>phenyl>-2-methyl-1,2,4-triazolo-(3,4-b)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Hanna, M. A.; Khodeir, M. N.; Mashaly, M. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 82, # 1-4, p. 171 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 一水合肼 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-<4-(Z)--5-oxo-1-phenyl-2-imidazolin-1-yl>benzoyl hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Girges, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 4, p. 490 - 495

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hanna, M. A.; Khodeir, M. N.; Mashaly, M. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 82, # 1-4, p. 171 - 180
  作者：Hanna, M. A.、Khodeir, M. N.、Mashaly, M. A.、El-Shafei, H. M.

  DOI：——

  日期：——
• Girges, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 4, p. 490 - 495
  作者：Girges

  DOI：——

  日期：——