5-<4-<4-(Z)--5-oxo-1-phenyl-2-imidazolin-1-yl>phenyl>-1,3,4-oxadiazoline-2-thione | 1027247-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-<4-<4-(Z)--5-oxo-1-phenyl-2-imidazolin-1-yl>phenyl>-1,3,4-oxadiazoline-2-thione
• 英文别名: [4-[(Z)-[5-oxo-2-phenyl-1-[4-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)phenyl]imidazol-4-ylidene]methyl]phenyl] benzenesulfonate
• CAS: 1027247-12-6
• 化学式: C₃₀H₂₀N₄O₅S₂
• 分子量: 580.645
• InChiKey: DAWGMVVYOBAXEU-XHPQRKPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 苯胺 、 5-<4-<4-(Z)--5-oxo-1-phenyl-2-imidazolin-1-yl>phenyl>-1,3,4-oxadiazoline-2-thione 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到[4-[(Z)-[1-[4-[4-(anilinomethyl)-5-sulfanylidene-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-5-oxo-2-phenylimidazol-4-ylidene]methyl]phenyl] benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Girges, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 4, p. 490 - 495

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-<4-<4-(Z)--5-oxo-1-phenyl-2-imidazolin-1-yl>phenyl>-1,3,4-oxadiazoline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Girges, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 4, p. 490 - 495

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Girges, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 4, p. 490 - 495
  作者：Girges

  DOI：——

  日期：——