3-(o-Hydroxyl-phenyl)-4-phenoxy-buten-(1) | 15779-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(o-Hydroxyl-phenyl)-4-phenoxy-buten-(1)
• CAS: 15779-53-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: RNVMXPWTQXQLKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,4-diphenoxybut-2-ene 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 生成 3-(o-Hydroxyl-phenyl)-4-phenoxy-buten-(1)
  参考文献：
  名称：

  4-苯氧基甲基- Δ：在Claisen重排-IV研究3 - （11A，6a-二二氢11A -甲基） -色烯苯并吡喃如-6H-苯并呋喃（3·2-c）的[1]的形成的中间

  摘要：

  1，4-二芳氧基-2-丁炔向苯并呋喃苯并吡喃类转化的两种可能的机械途径中，一条被消除，另一条被验证。而2-甲基-3- phenoxymethylbenzofuran是克莱森重排抗性，4-苯氧基甲基- Δ 3 -色烯经历伴随环闭合到benzofurobenzopyran（VIII）这样的重排。相关系统。4-苯氧基甲基香豆素没有显示出类似重排的倾向。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82591-6

文献信息

• Studies in claisen rearrangement—V
  作者：B.S. Thyagarajan、K.K. Balasubramanian、R. Bhima Rao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83376-7

  日期：1967.1

  The ortho-Claisen rearrangement of 1,4-diaryloxy-trans-2-butenes has been studied. Synthetic, degradative and spectral evidence is provided for the products of rearrangement. The ability of the butenyl esters to stop with a single Claisen rearrangement is demonstrated.

  已经研究了1，4-二芳氧基-反式-2-丁烯的邻-克莱森重排。为重排产物提供了合成，降解和光谱证据。证明了丁烯酸酯通过单一的克莱森重排而停止的能力。