3-Jodoso-toluol | 90151-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Jodoso-toluol
• 英文别名: 3-iodosyl-toluene；3-Jodosyl-toluol；(3-Methylphenyl)iodane oxide；1-iodosyl-3-methylbenzene
• CAS: 90151-06-7
• 化学式: C₇H₇IO
• 分子量: 234.036
• InChiKey: VETPGZQTICHDHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Jodoso-toluol 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 (m-methylphenyl)phenyliodonium bromide
  参考文献：
  名称：

  二芳基碘盐的水解

  摘要：

  一些不对称取代的二苯基碘盐水解为苯酚和芳基碘的产物已被鉴定并确定了它们的分布。已发现裂解方向对取代基的性质、溶剂、催化剂和相关阴离子、氟化物、氟硼酸盐、对甲苯磺酸盐或三氟乙酸盐的性质不敏感。一项速率研究表明，水解是一个复杂的反应，当使用二恶烷-水作为溶剂时，它被酸阻滞并被铜亚铜和氧气催化。讨论了可能的机制。

  DOI：

  10.1021/ja01511a019
• 作为产物：
  描述：

  间碘甲苯 在 sodium hydroxide 、 ligroine 、 氯 作用下， 生成 3-Jodoso-toluol
  参考文献：
  名称：

  Willgerodt; Umbach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 327, p. 269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• para-Selective C–H bond functionalization of iodobenzenes
  作者：Ying Zhao、Haiming Yan、Hanwei Lu、Zhiliang Huang、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c6cc05832a

  日期：——

  An oxidation-induced strategy forpara-C–H functionalization of iodobenzenes was demonstrated, which provides a general idea for the development of new, highly selectivepara-C–H functionalization reactions.

  一种氧化诱导策略用于对碘苯进行对位C-H官能化的研究，为开发新的高选择性对位C-H官能化反应提供了一般思路。
• [EN] IMPROVED OMEPRAZOLE PROCESS AND COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] PROCEDE D'OMEPRAZOLE AMELIORE ET COMPOSITIONS CORRESPONDANTES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001044231A1

  公开（公告）日：2001-06-21

  The present invention describes an improved process for the preparation, isolation, and purification of the anti-ulcer agent omeprazole whereby the sulfide precursor pyrmetazole is reacted subsurfacely with exactly one molar equivalent of meta-chloroperoxybenzoic acid in a chlorinated aliphatic hydrocarbon or aromatic hydrocarbon solvent, such as methylene chloride or toluene; residual organic solvent is removed from the aqueous layer by vacuum distillation; crude product is obtained by reactive crystallization with an alkyl formate or formic acid solution and seeding; and pure product is isolated by recrystallization in methanol-water containing aqueous NaOH by subsurface addition of aqueous acetic acid to pH 9.0, seeding, filtration, washing, and drying. Omeprazole and compositions of omeprazole containing no chromatographically detectable levels of residual non-alcoholic organic reaction solvent and diminished levels of alcoholic solvent are also described.

  本发明描述了一种改进的制备，分离和纯化抗溃疡药物奥美拉唑的过程。其中，磺化前体吡尔酮唑在氯化脂肪烃或芳香族烃溶剂（如氯甲烷或甲苯）中与恰好一个摩尔当量的间氯过氧苯甲酸进行亚表面反应。通过真空蒸馏从水层中去除残留有机溶剂，通过与烷基甲酸酯或甲酸溶液反应结晶并加入种子晶体获得粗品。通过亚表面加入乙酸水溶液调节pH至9.0，加入种子晶体，过滤，洗涤和干燥，通过在甲醇-水中含有NaOH的溶液中再结晶得到纯品。本发明还描述了奥美拉唑及其组合物，其中不含有色谱检测到的残留非醇类有机反应溶剂，并且醇类溶剂的含量降低。
• Process for the preparation of anti-ulcer agents
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0533264A1

  公开（公告）日：1993-03-24

  Anti-ulcer agents having a methylsulfinyl bridge between a substituted pyridine moiety and a substituted benzimidazole moiety are prepared by oxidizing the corresponding compounds, having a methylthio bridge, with magnesium monoperoxyphthalate in a suitable solvent. The reaction may be run in an aromatic hydrocarbon solvent, wherein the product may crystallize out of the reaction solution and may be directly isolated by filtration.

  在取代的吡啶基和取代的苯并咪唑基之间具有甲硫基桥的抗溃疡剂，是通过在适当的溶剂中用单过氧邻苯二甲酸镁氧化具有甲硫基桥的相应化合物而制备的。反应可在芳香烃溶剂中进行，产物可从反应溶液中结晶出来，并可通过过滤直接分离出来。
• Diaryliodonium Salts. IX. The Synthesis of Substituted Diphenyliodonium Salts¹
  作者：F. Marshall Beringer、Robert A. Falk、Marilyn Karniol、Irving Lillien、Giulio Masullo、Marvin Mausner、Erwin Sommer

  DOI：10.1021/ja01511a020

  日期：1959.1
• Ortoleva, Gazzetta Chimica Italiana, 1900, vol. 30 II, p. 7 Anm.
  作者：Ortoleva

  DOI：——

  日期：——