5,7-dipropyl-2-(4'-benzyloxy-3'-methoxyphenyl)benzo[b]furan | 215585-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5,7-dipropyl-2-(4'-benzyloxy-3'-methoxyphenyl)benzo[b]furan
• CAS: 215585-99-2
• 化学式: C₂₈H₃₀O₃
• 分子量: 414.544
• InChiKey: YJNDXSCHYOKLCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dipropyl-2-(4'-benzyloxy-3'-methoxyphenyl)benzo[b]furan 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到5,7-dipropyl-2-(4'-hydroxy-3'-methoxyphenyl)benzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  XH-14 analogues as adenosine antagonists

  摘要：

  Analogues of the potent adenosine antagonist 5-(3'-hydroxypropyl)-7-methoxy-2-(3'-methoxy-4'-hydroxyphenyl)benzo[b]furan-3-carbaldehyde (XH-14, 1) with alternate substituents in the 2-, 5- and 7-positions have been synthesised. The affinity of these compounds for the Al adenosine receptor has been evaluated using a [H-3]CPX competitive binding assay. This structure-activity study highlighted the importance of the 3-formyl and 5-(3-hydroxypropyl) moieties for high receptor affinity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00093-5
• 作为产物：
  描述：

  propionic acid-(2-propyl-phenyl ester) 在 盐酸 、 三氯化铝 、 溴 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 5,7-dipropyl-2-(4'-benzyloxy-3'-methoxyphenyl)benzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  XH-14 analogues as adenosine antagonists

  摘要：

  Analogues of the potent adenosine antagonist 5-(3'-hydroxypropyl)-7-methoxy-2-(3'-methoxy-4'-hydroxyphenyl)benzo[b]furan-3-carbaldehyde (XH-14, 1) with alternate substituents in the 2-, 5- and 7-positions have been synthesised. The affinity of these compounds for the Al adenosine receptor has been evaluated using a [H-3]CPX competitive binding assay. This structure-activity study highlighted the importance of the 3-formyl and 5-(3-hydroxypropyl) moieties for high receptor affinity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00093-5