[(E)-[amino-(4-methylphenyl)methylidene]amino] benzoate | 41110-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-[amino-(4-methylphenyl)methylidene]amino] benzoate
• CAS: 41110-16-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD02220159
• 分子量: 254.288
• InChiKey: CJSPQZHKNIQLMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  361.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-[amino-(4-methylphenyl)methylidene]amino] benzoate 生成 3-(4-甲基苯基)-5-苯基-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  使用肽偶联剂改进的恶二唑合成

  摘要：

  在一锅法中，通过将相应的mid胺肟与羧酸在二甘醇二甲醚肽偶联剂存在下缩合，然后将反应混合物加热至100°C数次，以一锅法高收率合成取代的1,2,4-恶二唑小时。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01492-x
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯腈 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [(E)-[amino-(4-methylphenyl)methylidene]amino] benzoate
  参考文献：
  名称：

  容易从室温获得的1,2,4-恶二唑核的组装，该酰胺由现成的a胺肟和羧酸制成

  摘要：

  报道了在超碱促进条件下从a胺肟和羧酸合成3,5-二取代-1,2,4-恶二唑的一锅法环境温度程序。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.019

文献信息

• Grambal, Frantisek; Lasovsky, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 12, p. 2786 - 2797
  作者：Grambal, Frantisek、Lasovsky, Jan

  DOI：——

  日期：——
• Grambal, Frantisek; Lasovsky, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 12, p. 2722 - 2729
  作者：Grambal, Frantisek、Lasovsky, Jan

  DOI：——

  日期：——
• Varella, Evangelia A.; Micromastoras, Evangelos D.; Alexandrou, Nicholas E., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 2, p. 596 - 607
  作者：Varella, Evangelia A.、Micromastoras, Evangelos D.、Alexandrou, Nicholas E.、Exner, Otto

  DOI：——

  日期：——
• Schubart, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 1490
  作者：Schubart

  DOI：——

  日期：——
• VARELLA, E. A.;MICROMASTORAS, E. D.;ALEXANDROU, N. E.;EXNER, O., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 2, 596-607
  作者：VARELLA, E. A.、MICROMASTORAS, E. D.、ALEXANDROU, N. E.、EXNER, O.

  DOI：——

  日期：——