(E)-4-((9,10,16,17,23,24-hexakis(hexylthio)phthalocyanine-2-yl)diazenyl)benzene-1,2-diamine | 1201814-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-((9,10,16,17,23,24-hexakis(hexylthio)phthalocyanine-2-yl)diazenyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 1201814-54-1
• 化学式: C₇₄H₉₆N₁₂S₆
• 分子量: 1346.05
• InChiKey: XPSHGAAZBIHITR-SHPMXRCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.48
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  185.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroglyoxime 、 (E)-4-((9,10,16,17,23,24-hexakis(hexylthio)phthalocyanine-2-yl)diazenyl)benzene-1,2-diamine 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-((9,10,16,17,23,24-hexakis(hexylthio)phthalocyanine-2-yl)diazenyl)quinoxalin-2(1H)-one oxime
  参考文献：
  名称：

  外围取代对无金属偶氮偶合双酞菁电子吸收和磁圆二色性（MCD）光谱的影响

  摘要：

  由相应的喹喔啉肟合成了一种新的偶氮偶合双酞菁，其可通过s-反式-氯乙二醛与N N共轭的无金属酞菁反应制得。酞菁是通过4-硝基-邻苯二胺与2-硝基-9,10,16,17,23,24-六（己硫基）酞菁反应合成的。新型化合物的特征在于元素分析，UV / vis，IR和1 H NMR以及MALDI-TOF光谱。对于N N共轭的无金属酞菁，研究了偶氮单元对双酞菁的电子吸收和磁圆二色性（MCD）光谱的位置和强度的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.108
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二胺 、 2,3,9,10,16,17-hexakis(hexylthio)-23-nitrophthalocyanine 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到(E)-4-((9,10,16,17,23,24-hexakis(hexylthio)phthalocyanine-2-yl)diazenyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  外围取代对无金属偶氮偶合双酞菁电子吸收和磁圆二色性（MCD）光谱的影响

  摘要：

  由相应的喹喔啉肟合成了一种新的偶氮偶合双酞菁，其可通过s-反式-氯乙二醛与N N共轭的无金属酞菁反应制得。酞菁是通过4-硝基-邻苯二胺与2-硝基-9,10,16,17,23,24-六（己硫基）酞菁反应合成的。新型化合物的特征在于元素分析，UV / vis，IR和1 H NMR以及MALDI-TOF光谱。对于N N共轭的无金属酞菁，研究了偶氮单元对双酞菁的电子吸收和磁圆二色性（MCD）光谱的位置和强度的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.108