chloroglyoxime | 4732-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: chloroglyoxime
• 英文别名: s-trans-chloroethanedial dioxime；Chloroglyoxime；N-hydroxy-2-hydroxyiminoethanimidoyl chloride
• CAS: 4732-58-5
• 化学式: C₂H₃ClN₂O₂
• 分子量: 122.511
• InChiKey: HQAAPHTVVUGCKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroglyoxime 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以50%的产率得到cyanoformhydroximoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Methods for the stereoselective cis-cyanohydroxylation and -carboxyhydroxylation of olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00151a017
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 生成 chloroglyoxime
  参考文献：
  名称：

  Ponzio; Baldracco, Gazzetta Chimica Italiana, 1930, vol. 60, p. 415,426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new facile, efficient synthesis and structure peculiarity of quinoxaline derivatives with two benzimidazole fragments
  作者：Vakhid A. Mamedov、Nataliya A. Zhukova、Victor V. Syakaev、Aidar T. Gubaidullin、Tat'yana N. Beschastnova、Dil'bar I. Adgamova、Aida I. Samigullina、Shamil K. Latypov

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.045

  日期：2013.1

  A highly efficient and versatile method for the synthesis of quinoxaline derivatives with two benzimidazole fragments have been developed on the basis of the ring contraction of 3-(benzimidazo-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one with 1,2-diaminobenzene and its various types of substituted and condensed derivatives. Owing to the inter- and intramolecular processes, involving self association, proton exchange

  基于3-（苯并咪唑-2-基）喹喔啉-2（1 H）-与1,2-的环收缩，已开发出一种高效且通用的具有两个苯并咪唑片段的喹喔啉衍生物的合成方法。二氨基苯及其各种类型的取代和稠合衍生物。由于分子间和分子内过程，涉及桥联和相邻碳原子的大多数双-苯并咪唑基喹喔啉信号的几种形式之间的自缔合，质子交换，构象和/或互变异构交换，且NMR光谱中的苯并咪唑片段变宽。苯并咪唑片段与分子的喹喔啉核心之间的共轭作用比喹喔啉衍生物（10c）与其噻二唑[ f ]-（17）和吡咯并[ a ]-（19）环化了衍生物，导致整个分子的平面度更大。
• Synthesis, structure, properties and immobilization on a gold surface of the monoribbed-functionalized tris-dioximate cobalt(ii) clathrochelates and an electrocatalytic hydrogen production from H+ ions
  作者：Y. Z. Voloshin、A. S. Belov、A. V. Vologzhanina、G. G. Aleksandrov、A. V. Dolganov、V. V. Novikov、O. A. Varzatskii、Y. N. Bubnov

  DOI：10.1039/c2dt12513g

  日期：——

  The cycloaddition of the mono- and dichloroglyoximes to the cobalt(II) bis-α-benzyldioximate afforded the cobalt(II) mono- and dichloroclathrochelates in moderate yields (40–60%). These complexes undergo nucleophilic substitution of their reactive chlorine atoms with aliphatic amines, alcohols and thiolate anions. In the case of ethylenediamine and 1,2-ethanedithiol, only the macrobicyclic products

  单和dichloroglyoximes到钴（环加成II）双-α-benzyldioximate得到钴（II）的单-和在中等产率dichloroclathrochelates（40-60％）。这些配合物的反应性氯原子被脂肪族胺，醇和硫醇根阴离子进行亲核取代。如果是乙二胺 和 1,2-乙二硫醇，仅获得具有α，α′- N 2-和α，α′- S 2-脂环族六号带肋片段的大双环产物。使用脂肪族二硫醇合成了带有末端巯基的钴（II）笼络合物。通过X射线衍射获得了六个钴（II）笼形螯合物的晶体和分子结构。他们的CoN 6配位多面体的几何形状介于三棱柱和三棱柱棱镜之间，并且包封了钴（II）离子由于结构的Jahn–Teller效应而偏离其中心，并且Co–N距离变化很大（0.10–0.26Å）。通过循环伏安法（CV）研究了所得配合物的电化学。阳极波对应于准可逆的Co 2 + / 3 +氧化，而阴极范围包含分配给Co
• Synthesis of novel ferrocene containing vic-dioxime ligands and their Ni(II), Cu(II) and Co(II) complexes: Spectral, electrochemical and biological activity studies
  作者：Pervin Deveci、Uğur Arslan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.08.040

  日期：2011.11

  Two new vic-dioxime ligands bearing an important redox-active substituent, anti-β-ferrocenylethylaminoglyoxime (1a) and anti-β-ferrocenylethylaminophenylglyoxime (1b), have been synthesized, and their Ni(II), Cu(II) and Co(II) (2a-4a, 2b-4b) complexes were obtained. The composition and structure of the products were determined by elemental analysis, Fourier transform infrared (FT-IR), ultraviolet–visible

  合成了两个带有重要氧化还原活性取代基的新的vic- dioxime配体抗-β-二茂铁基乙基氨基乙二肟（1a）和抗-β-二茂铁基乙基氨基苯乙二肟（1b），它们的Ni（II），Cu（II）和Co（ II）获得（2a-4a，2b-4b）配合物。通过元素分析，傅立叶变换红外（FT-IR），紫外可见（UV-vis），质谱（MS），一维（1D）1 H，13确定产品的组成和结构C NMR和二维（2D）异核多键相关（HMBC）技术。通过循环伏安法（CV）研究了配体及其络合物的氧化还原行为，结果表明，所有二茂铁基氧化还原中心在电化学上都是独立的，并且在相似的电势下发生准可逆的氧化。此外，还研究了对金黄色葡萄球菌ATCC 29213，变形链球菌RSHM 676，粪肠球菌ATCC 29212，大肠杆菌ATCC 25922和铜绿假单胞菌的抗菌活性。 ATCC 27853.抗菌测试结果表明，所有化合物对革兰氏阴性和
• Effect of peripheral substitution on the electronic absorption and magnetic circular dichroism (MCD) spectra of metal-free azo-coupled bisphthalocyanine
  作者：Ümit Salan、Nagao Kobayashi、Özer Bekaroğlu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.108

  日期：2009.12

  metal-free phthalocyanine. The phthalocyanine is synthesized by the reaction of 4-nitro-o-phenylenediamine with 2-nitro-9,10,16,17,23,24-hexa(hexylthio)phthalocyanine. Novel compounds are characterized by elemental analysis, UV/vis, IR and 1H NMR, and MALDI-TOF spectroscopy. The effect of the azo units on the position and intensity of the electronic absorption and magnetic circular dichroism (MCD) spectra

  由相应的喹喔啉肟合成了一种新的偶氮偶合双酞菁，其可通过s-反式-氯乙二醛与N N共轭的无金属酞菁反应制得。酞菁是通过4-硝基-邻苯二胺与2-硝基-9,10,16,17,23,24-六（己硫基）酞菁反应合成的。新型化合物的特征在于元素分析，UV / vis，IR和1 H NMR以及MALDI-TOF光谱。对于N N共轭的无金属酞菁，研究了偶氮单元对双酞菁的电子吸收和磁圆二色性（MCD）光谱的位置和强度的影响。
• A novel vic-dioxime ligand and its Ni(II), Cu(II) and Co(II) complexes containing calix[4]pyrrole moiety: synthesis, characterization and redox properties
  作者：Bilge Taner、Pervin Deveci、Emine Özcan、Ali Osman Solak

  DOI：10.1007/s10847-012-0131-y

  日期：2012.12

  A new calix[4]pyrrole functionalized vic-dioxime, 3-(4-methyl-9,9,14,14,19,19-hexaethylcalix[4]pyrrole)benzoaminoglyoxime (LH2) was synthesized from anti-chloroglyoxime and 3-aminophenyl-calix[4]pyrrole at room temperature. The mononuclear complexes nickel(II), copper(II) and cobalt(II)} of this vic-dioxime ligand were prepared and their structures were confirmed by elemental analysis, IR and UV–Vis

  以抗氯乙醛肟和 3-(4-methyl-9,9,14,14,19,19-hexaethylcalix[4]pyrrole)benzoaminoglyoxime (LH2) 为原料，合成了一种新的杯[4]吡咯功能化的vic-二肟，3-(4-methyl-9,9,14,14,19,19-hexaethylcalix[4]pyrrole)benzoaminoglyoxime (LH2)。氨基苯基-杯[4]吡咯在室温下。制备了该vic-二肟配体的单核配合物镍(II)、铜(II)和钴(II)}，并通过元素分析、IR和UV-Vis分光光度法、磁化率确认了它们的结构；还记录了 LH2 配体及其 Ni(II) 配合物的 MS、1H 和 13C NMR 谱。实验结果表明，在 Ni(II)、Cu(II) 和 Co(II) 配合物的情况下，配体：金属比为 2:1，与大多数 vic-二肟一样。通过循环伏安法以 200