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N-ethyl-4-propoxyaniline | 59731-93-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethyl-4-propoxyaniline
英文别名
N-Aethyl-p-propyloxyanilin;N-Ethyl-N-(4-propoxyphenyl)amine
N-ethyl-4-propoxyaniline化学式
CAS
59731-93-0
化学式
C11H17NO
mdl
——
分子量
179.262
InChiKey
AAYDNJSTPQFOLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    145-147 °C(Press: 13 Torr)
  • 密度:
    0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-ethyl-4-propoxyaniline 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BENES L.; BOROVANSKY A.; CIZMARIK J.; SVEC P.; BEZAKOVA Z.; KOUBALIK B.; +, CS. FARM., 1975, 24, NO 2, 53-58
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 作用下, 生成 N-ethyl-4-propoxyaniline
    参考文献:
    名称:
    吡啶甲酰胺与分子内氢键结合和旋转异构化相关的过渡金属离子提取的见解†
    摘要:
    通过突出分子内氢键与旋转异构之间的关系,已使N-取代的吡啶甲酰胺的分子结构与萃取行为之间的明确联系合理化。为此,设计并合成了具有N-取代基的芳香族吡啶2,6-二甲苯酰胺1a-1c及其类似物3a和3b。从液-液萃取到一些代表性的过渡金属苦味酸盐的结果,包括Ag +,Hg 2 +,Pb 2 +,Cd 2 +,Zn 2 +,Cu 2 +,Co2+和Ni 2+的盐证明了较高的选择性和效率对汞2+比其他金属阳离子(88.6-95.4%)主要源于Ñ 3'-取代经由分子内氢键的破坏。X射线结构分析以及常温和可变温度的质子和碳NMR实验提供了支持性信息,用于阐明这些配体之间萃取能力的差异,特别是N-取代的重要性,后者导致形成影响萃取过程的旋转异构体。
    DOI:
    10.1039/c4ra02030h
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文献信息

  • [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2005042542A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.
    本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物:(1)在上述式(1)中,R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0至6的整数,R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环,与相邻的碳原子一起(在下面的式中,RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基),(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
  • 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
    申请人:Tsubouchi Hidetsugu
    公开号:US20080119478A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.
    本发明提供了一种由下述通式(1)表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物: 在上述式(1)中,R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0到6的整数,R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式(30)所示的螺环,其中,在下式中,RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基: (30)且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
  • 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO [2,1-B] OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1678185B1
    公开(公告)日:2008-10-08
  • FUROXAN-BASED COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS
    公开号:US20200339596A1
    公开(公告)日:2020-10-29
    Described herein are compounds of the formula (I), as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for using such compounds/pharmaceutical compositions for treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, and multiple sclerosis (MS).
  • US8163753B2
    申请人:——
    公开号:US8163753B2
    公开(公告)日:2012-04-24
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