4-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydro[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazol-2-amine | 306288-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydro[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazol-2-amine
• 英文别名: 4-pyridin-4-yl-4,10-dihydro-[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazol-2-amine
• CAS: 306288-54-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₆
• 分子量: 264.289
• InChiKey: ZJBYTXKKYSOWRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydro[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazol-2-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.23 g的产率得到2-amino-4-(pyridine-4-yl)-4,10-dihydro[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基-4-芳基-4,10-二氢[1,3,5]三嗪基[1,2-a]苯并咪唑的合成、晶体结构测定和抗增殖活性

  摘要：

  摘要 本手稿描述了新型 2-氨基-4-芳基-4,10-二氢-[1,3,5] 三嗪基[1,2-a]苯并咪唑盐酸盐 4a-n 和 5b 的合成2-胍基苯并咪唑与多功能杂芳醛之间的环缩合反应。已通过使用 1 H 和 13 C NMR、IR 和 UV/Vis 光谱研究了所有制备的化合物的结构。4f 的晶体和分子结构是通过单晶的 X 射线衍射确定的。2-氨基-4-(4'-甲基苯基)-4,10-二氢[1,3,5]三嗪基[1,2-a]苯并咪唑盐酸盐4f(C 16 H 16 N 5 + ·Cl - ) 以一种可能的互变异构形式以固态存在，在 1,4-二氢三嗪环的一个氮原子上被质子化。该分子在 4,10-二氢 [1,3,5] 三嗪基 [1, 2-a ]苯并咪唑部分与次甲基碳原子和 1,4-二氢三嗪环的质子化氮原子的平面偏差最大。阳离子通过 N–H⋯N 氢键连接成 R 2 2 (8) 中心对称二聚体。阳离子二聚体通过

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.10.054
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 2-胍基苯并咪唑 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydro[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基-4-芳基-4,10-二氢[1,3,5]三嗪基[1,2-a]苯并咪唑的合成、晶体结构测定和抗增殖活性

  摘要：

  摘要 本手稿描述了新型 2-氨基-4-芳基-4,10-二氢-[1,3,5] 三嗪基[1,2-a]苯并咪唑盐酸盐 4a-n 和 5b 的合成2-胍基苯并咪唑与多功能杂芳醛之间的环缩合反应。已通过使用 1 H 和 13 C NMR、IR 和 UV/Vis 光谱研究了所有制备的化合物的结构。4f 的晶体和分子结构是通过单晶的 X 射线衍射确定的。2-氨基-4-(4'-甲基苯基)-4,10-二氢[1,3,5]三嗪基[1,2-a]苯并咪唑盐酸盐4f(C 16 H 16 N 5 + ·Cl - ) 以一种可能的互变异构形式以固态存在，在 1,4-二氢三嗪环的一个氮原子上被质子化。该分子在 4,10-二氢 [1,3,5] 三嗪基 [1, 2-a ]苯并咪唑部分与次甲基碳原子和 1,4-二氢三嗪环的质子化氮原子的平面偏差最大。阳离子通过 N–H⋯N 氢键连接成 R 2 2 (8) 中心对称二聚体。阳离子二聚体通过

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.10.054

文献信息

• Three-component condensation of 4-aryl-1,4-dihydro-benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-2-amines with formaldehyde and primary amines
  作者：A. Yu. Potapov、A. S. Shestakov、V. N. Verezhnikov、Kh. S. Shikhaliev

  DOI：10.1134/s1070428011070177

  日期：2011.7

  Three-component cyclization of 4-aryl-1,4-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-2-amines with formaldehyde and primary amines gave the corresponding 6-unsubstituted or 6-aryl-2-alkyl-2,3,4,6-tetrahydro-1H-[1,3,5]triazino[1′,2′:3,4][1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazoles.

  4-芳基-1,4-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪-2-胺与甲醛和伯胺的三组分环化反应得到相应的6-未取代或6-芳基-2-烷基-2,3,4,6-四氢-1 H- [1,3,5] triazino [1'，2'：3,4] [1,3,5] triazino [ 1,2- α ]苯并咪唑。