2,4-di-cumyl-6-diphenylphosphanyl-phenol | 1208539-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-cumyl-6-diphenylphosphanyl-phenol
• CAS: 1208539-40-5
• 化学式: C₃₆H₃₅OP
• 分子量: 514.647
• InChiKey: WWWVWAVEDUTRQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-cumyl-6-diphenylphosphanyl-phenol 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2,4-di-cumyl-6-diphenylphosphinoyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  基于双齿[O，PO]或[S，P]配体的铬催化剂进行的乙烯聚合

  摘要：

  基于二齿苯氧基膦酰基新颖铬催化剂（HO-2R 1 -4R 2 -6（PH 2 PO）C 6 H ^ 2，R 1 = R 2 = H，3A ; R 1 =吨卜，R 2 = H，图3b ; R 1 = R 2 =吨卜，3c中; R 1 = R 2 =异丙苯，3D ; R 1 =蒽，R 2 = H，3E）和苯硫酚膦（HS-2R 1 -4R 2-6（Ph 2 P）C 6 H 2：R 1 = R 2 = H，4a ; 制备并表征R 1＝ SiMe 3，R 2＝ H，4b）。用改性的甲基铝氧烷处理后，这些催化剂对乙烯聚合反应显示出中等至高催化活性。它们的活性高于相应的基于双齿苯氧基膦配体的催化剂。既有协调的捐助者，也有正统的配体的取代基在提高催化活性方面起着重要作用。对于两种有利的催化体系3b / CrCl 3（thf）3和4b / CrCl 3（thf ），详细研究了反应参数（例如助催化剂和Al /

  DOI：

  10.1002/pola.23785
• 作为产物：
  描述：

  2,4-双(α,α-二甲基苯甲基)苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2,4-di-cumyl-6-diphenylphosphanyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  在外消旋丙交酯聚合反应中显示出高速率和同选择性的磷腈铟络合物

  摘要：

  聚丙交酯（PLA）是领先的生物衍生的聚合物，通过金属催化丙交酯的开环聚合反应而商业化生产。从外消旋丙交酯生产立体嵌段PLA的策略控制可以改善热性能，但这是一个艰巨的挑战。在此，磷asalen铟催化剂具有高速率（30±3  m -1  min -1，THF，298 K），高控制，低载量（0.2 mol％）和等选择性（P i = 0.92，THF，258 K）。此外，磷磷灰石铟催化剂不需要任何手性添加剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201701745

文献信息

• Synthesis, structural characterization, and olefin polymerization behavior of vanadium(III) complexes bearing bidentate phenoxy‐phosphine ligands
  作者：Sen‐Wang Zhang、Ling‐Pan Lu、Bai‐Xiang Li、Yue‐Sheng Li

  DOI：10.1002/pola.26292

  日期：2012.11.15

  equiv of the ligand in THF in the presence of excess TEA afforded vanadium(III) complexes bearing two phenoxy‐phosphine ligands (3c–f). These complexes were characterized by FTIR and mass spectrum as well as elemental analyses. Structures of 2f and 3c were further confirmed by X‐ray crystallographic analyses. Complexes 2a–g and 3c–f were employed as the catalysts for ethylene polymerization under various

  钒（III）络合物轴承苯氧基膦配体（2A-G ）（2-R 1 -4-R 2 -6-PPH 2 -C 6 H ^ 2 O）的VCl 2（THF）2（2A，R 1 = R 2 = H; 2b：R 1 = F，R 2 = H; 2c：R 1 = Ph，R 2 = H; 2d：R 1 = t Bu，R 2 = H; 2e：R 1 = R 2 = Me ; 2楼：R 1＝ R 2＝t Bu；通过在过量的三乙胺（TEA）存在下用1.0当量的配体在四氢呋喃（THF）中处理，由VCl 3（THF）3制备2g：R 1＝ R 2＝ CMe 2 Ph ）。在过量TEA存在下，VCl 3（THF）3与2.0当量的配体在THF中反应，得到带有两个苯氧基膦配体的钒（III）配合物（3c–f）。这些复合物的特征在于FTIR和质谱以及元素分析。2f和3c的结构X射线晶体学分析进一步证实了这一点。配合物2a–g和3c–f被