(4R)-4-benzhydryl-3-[(2S)-2-methylhex-4-ynoyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 1416129-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-4-benzhydryl-3-[(2S)-2-methylhex-4-ynoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1416129-73-1
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₃
• 分子量: 361.441
• InChiKey: WFICVXTWWBWRNB-PXNSSMCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-benzhydryl-3-[(2S)-2-methylhex-4-ynoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 N-甲基吗啉 、 正丁基锂 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-(+)-dimethyl (3-methyl-2-oxohept-5-yn-1-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING BERAPROST

  摘要：

  描述了一种改进的方法，用于制备合成苯并前列环素类似物化合物的单一异构体，特别是贝拉前列环素的314-d异构体，该异构体具有药理活性。与先前的技术相比，该方法是立体选择性的，且制备这些化合物所需的步骤较少。

  公开号：

  US20120323025A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-4-(二苯基甲基)-2-恶唑烷酮 在 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 生成 (4R)-4-benzhydryl-3-[(2S)-2-methylhex-4-ynoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING BERAPROST

  摘要：

  描述了一种改进的方法，用于制备合成苯并前列环素类似物化合物的单一异构体，特别是贝拉前列环素的314-d异构体，该异构体具有药理活性。与先前的技术相比，该方法是立体选择性的，且制备这些化合物所需的步骤较少。

  公开号：

  US20120323025A1

文献信息

• POTASSIUM SALT OF BERAPROST
  申请人：Lung Biotechnology Inc.

  公开号：EP3461817A1

  公开（公告）日：2019-04-03

  An improved method is described for making single isomers of synthetic benzoprostacyclin analogue compounds, in particular the pharmacologically active 314-d isomer of beraprost. In contrast to the prior art, the method is stereoselective and requires fewer steps than the known methods for making these compounds.

  本文介绍了一种改进的方法，用于制造合成苯前列环素类似物的单一异构体，特别是贝前列素的药理活性 314-d 异构体。与现有技术相比，该方法具有立体选择性，与已知的制造这些化合物的方法相比，所需的步骤更少。
• Method of producing beraprost
  申请人：Lung Biotechnology PBC

  公开号：US10266509B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  An improved method is described for making single isomers of synthetic benzoprostacyclin analog compounds, in particular the pharmacologically active 314-d isomer of beraprost. In contrast to the prior art, the method is stereoselective and requires fewer steps than the known methods for making these compounds.

  本文介绍了一种改进的方法，用于制造合成苯前列环素类似化合物的单一异构体，特别是具有药理活性的贝前列素 314-d 异构体。与现有技术相比，该方法具有立体选择性，而且所需步骤少于制造这些化合物的已知方法。
• US20140275573A1
  申请人：——

  公开号：US20140275573A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8779170B2
  申请人：——

  公开号：US8779170B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• US9181212B2
  申请人：——

  公开号：US9181212B2

  公开（公告）日：2015-11-10