(S)-(4-nitro-phenyl)-((S)-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-methanol | 132515-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(4-nitro-phenyl)-((S)-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-methanol
• CAS: 132515-23-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 298.298
• InChiKey: JTDNLXMVQLZUMD-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  84.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(4-nitro-phenyl)-((S)-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-methanol 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Alberti et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1955, vol. 85, p. 324,341

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1RS,2RS)-2-benzoylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 (S)-(4-nitro-phenyl)-((S)-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Tomoeda, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 624,631

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of Novel Chloramphenicol Scaffold-Based Chiral Hydroxyl Oxazoline Ligands and Their Application to the Asymmetric Alkynylation of Isatins
  作者：Lei Chen、Guanxin Huang、Minjie Liu、Zedu Huang、Fen-Er Chen

  DOI：10.1002/adsc.201800581

  日期：2018.9.17

  The synthesis of new chloramphenicol base‐derived chiral hydroxyl oxazoline ligands, and their use in the first Zn(OTf)2‐catalyzed enantioselective alkynylation of isatins are described. This transformation features mild reaction conditions, a remarkably broad substrate scope, and excellent functional group tolerance, affording the corresponding tertiary propargylic alcohols in high yields and with

  描述了新的氯霉素碱衍生的手性羟基恶唑啉配体的合成，及其在靛红的第一个Zn（OTf）2催化的对映选择性炔基化反应中的应用。该转化具有温和的反应条件，明显宽的底物范围和优异的官能团耐受性，从而以高收率和高对映选择性提供了相应的叔炔丙醇。手性羟基恶唑啉作为配体在Zn（II）催化的不对称炔基化反应中的应用是空前的。
• Alberti et al., Chimica e l'Industria (Milan, Italy), 1951, vol. 33, p. 5,8
  作者：Alberti et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ikuma, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 945,948
  作者：Ikuma

  DOI：——

  日期：——