(1RS,2RS)-2-benzoylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol | 4953-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1RS,2RS)-2-benzoylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol
• 英文别名: (1RS,2RS)-2-benzoylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol；(1RS,2RS)-2-Benzoylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1,3-diol；(1S,2S)-2-benzoylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol；(1S,2S)-2-benzoylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol；(1S,2S)-2-Benzoylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1,3-diol
• CAS: 4953-15-5；18048-90-3；40830-66-8；94538-96-2；1081518-13-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₅
• 分子量: 316.313
• InChiKey: YZYFKLCDZRFXFY-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  112.7
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2RS)-2-benzoylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol 在 盐酸 作用下， 生成 L-(+)-苏-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  alpha-acylamido-beta-hydroxy nitro substituted propiophenones

  摘要：

  公开号：

  US02515239A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 (1RS,2RS)-2-benzoylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Tomoeda, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 624,631

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ueyanagi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1409,1413
  作者：Ueyanagi

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of n-acyl-beta aryl-serinols
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：US02768972A1

  公开（公告）日：1956-10-30
• Alberti et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1955, vol. 85, p. 324,341
  作者：Alberti et al.

  DOI：——

  日期：——
• Elphimoff-Felkin et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1952, vol. 234, p. 1789
  作者：Elphimoff-Felkin et al.

  DOI：——

  日期：——
• Process for the production of 1-p-nitrophenyl-2-acylamidopropane-1,3-diols
  申请人：PARKE DAVIS &

  公开号：US02681364A1

  公开（公告）日：1954-06-15