(Z)-N-(tert-butoxycarbonyl)-3-chloro-2-[2-(methoxymethoxy)-3-methylpheny]-prop-2-en-amine | 1228964-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-N-(tert-butoxycarbonyl)-3-chloro-2-[2-(methoxymethoxy)-3-methylpheny]-prop-2-en-amine
• 英文别名: tert-butyl N-[(Z)-3-chloro-2-[2-(methoxymethoxy)-3-methylphenyl]prop-2-enyl]carbamate
• CAS: 1228964-33-7
• 化学式: C₁₇H₂₄ClNO₄
• 分子量: 341.835
• InChiKey: YLEVLYPDVRFTRH-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-(tert-butoxycarbonyl)-3-chloro-2-[2-(methoxymethoxy)-3-methylpheny]-prop-2-en-amine 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到(Z)-N-(tert-butoxycarbonyl)-3-chloro-2-[2-(methoxymethoxy)-3-methylpheny]-N-methyl-prop-2-en-amine
  参考文献：
  名称：

  麦芽酰胺M和异麦芽酰胺M的全合成

  摘要：

  麦芽酰胺M（1）的立体选择性合成是从邻甲酚开始的9个步骤，总产率为12％。关键步骤包括用于引入氯乙烯官能团的α- NHBoc芳基酮4的Wittig反应，针对目标分子框架的lyngbic acid 3与仲胺2的酰胺化以及（Z）-的异构化使用二苯甲酮作为光敏剂将氯乙烯制成（E）-构型。还合成了异麦芽酰胺M（Z - 1）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.004
• 作为产物：
  描述：

  2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-[2-(methoxymethoxy)-3-methylpheny]-ethanone 、 (氯甲基)三苯基碘化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.66h， 以48%的产率得到(Z)-N-(tert-butoxycarbonyl)-3-chloro-2-[2-(methoxymethoxy)-3-methylpheny]-prop-2-en-amine
  参考文献：
  名称：

  麦芽酰胺M和异麦芽酰胺M的全合成

  摘要：

  麦芽酰胺M（1）的立体选择性合成是从邻甲酚开始的9个步骤，总产率为12％。关键步骤包括用于引入氯乙烯官能团的α- NHBoc芳基酮4的Wittig反应，针对目标分子框架的lyngbic acid 3与仲胺2的酰胺化以及（Z）-的异构化使用二苯甲酮作为光敏剂将氯乙烯制成（E）-构型。还合成了异麦芽酰胺M（Z - 1）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.004