5-chloro-2-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl]-3-nitropyridine | 923033-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-chloro-2-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl]-3-nitropyridine
• 英文别名: 5-chloro-2-[(1-methyltetrazol-5-yl)methyl]-3-nitropyridine
• CAS: 923033-77-6
• 化学式: C₈H₇ClN₆O₂
• 分子量: 254.636
• InChiKey: PJTAKAXKQXYTOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl]-3-nitropyridine 在 platinum on carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到5-chloro-2-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl]-3-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  唑系列CCR2拮抗剂的体内活性

  摘要：

  一系列联芳基磺酰胺的优化导致化合物7的鉴定，该化合物在硫代乙醇酸酯诱导的腹膜炎模型中证明了剂量依赖性和菌株特异性抑制单核细胞募集。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.020
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dichloro-4-nitropyridine 、 2-甲基-5-四唑乙酸乙酯 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 IMS 、 水 为溶剂， 反应 20.36h， 生成 5-chloro-2-[(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl]-3-nitropyridine 、 5-chloro-2-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl]-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14008

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BENZENESULFONAMIDE INHIBITOR OF CCR2 CHEMOKINE RECEPTOR<br/>[FR] INHIBITEUR BENZENESULFONAMIDE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE CCR2
  申请人：GLAXO GROUP LIMTED

  公开号：WO2007014008A2

  公开（公告）日：2007-02-01

  [EN] The present invention is related to a compound of formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof, or a combination thereof. The present invention also includes a compositions including the compound of Formula I as well as a method of treating disorders mediated by the CCR2 receptor with the compound of Formula I.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I) ou un sel, un solvate, ou une combinaison de celui-ci. Cette invention concerne également une composition contenant le composé de formule (I) ainsi qu'un procédé de traitement des troubles induits par le récepteur CCR2 au moyen du composé de formule (I).
• In vivo activity of an azole series of CCR2 antagonists
  作者：Chris A. Smethurst、Nicola Bevan、Carl Brooks、Amanda Emmons、Peter J. Gough、Claudette Mookherjee、Kitty Moores、Simon Peace、Joanne Philp、Val Piercy、Steve P. Watson、Mara Zippoli

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.09.020

  日期：2012.12

  Optimisation of a series of biaryl sulphonamides resulted in the identification of compound 7 which demonstrated dose-dependent and strain-specific inhibition of monocyte recruitment in a thioglycollate-induced peritonitis model of inflammation.

  一系列联芳基磺酰胺的优化导致化合物7的鉴定，该化合物在硫代乙醇酸酯诱导的腹膜炎模型中证明了剂量依赖性和菌株特异性抑制单核细胞募集。
• WO2007/14008
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——