N-[4-(Ethoxycarbonyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7,10-tris(methylethoxyphosphinylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1-acetamide | 1402393-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(Ethoxycarbonyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7,10-tris(methylethoxyphosphinylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1-acetamide
• 英文别名: ethyl 3-(trifluoromethyl)-4-[[2-[4,7,10-tris[[ethoxy(methyl)phosphoryl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetyl]amino]benzoate
• CAS: 1402393-87-6
• 化学式: C₃₂H₅₇F₃N₅O₉P₃
• 分子量: 805.749
• InChiKey: FZAWDYXOSMVEHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(Ethoxycarbonyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7,10-tris(methylethoxyphosphinylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1-acetamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到3-(Trifluoromethyl)-4-[[2-[4,7,10-tris[[hydroxy(methyl)phosphoryl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetyl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  选择性响应钙或柠檬酸水平和信号酯水解的顺磁性19F化学位移探针

  摘要：

  表征了包含近端CF 3基团的顺磁共振化学位移探针。已经建立了不同的系统，可以报告在毫摩尔状态下钙离子浓度的可逆变化，在竞争性水介质中选择性地指示柠檬酸的存在，并允许在连续的，不可逆的转化中监测远程酯/酰胺水解。在金属络合物水合物加合物的X射线结构中，最接近的镧系元素离子的存在会放大化学位移的非等价性，CF 3基团与a络合物的金属离子之间的平均间隔为6.4Å 。19 F核的纵向弛豫速率提高，可以更快地获取数据。

  DOI：

  10.1002/chem.201200737
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-[4-(Ethoxycarbonyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7,10-tris(methylethoxyphosphinylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1-acetamide
  参考文献：
  名称：

  选择性响应钙或柠檬酸水平和信号酯水解的顺磁性19F化学位移探针

  摘要：

  表征了包含近端CF 3基团的顺磁共振化学位移探针。已经建立了不同的系统，可以报告在毫摩尔状态下钙离子浓度的可逆变化，在竞争性水介质中选择性地指示柠檬酸的存在，并允许在连续的，不可逆的转化中监测远程酯/酰胺水解。在金属络合物水合物加合物的X射线结构中，最接近的镧系元素离子的存在会放大化学位移的非等价性，CF 3基团与a络合物的金属离子之间的平均间隔为6.4Å 。19 F核的纵向弛豫速率提高，可以更快地获取数据。

  DOI：

  10.1002/chem.201200737

文献信息

• Paramagnetic 19F Chemical Shift Probes that Respond Selectively to Calcium or Citrate Levels and Signal Ester Hydrolysis
  作者：Peter Harvey、Kirsten H. Chalmers、Elena De Luca、Anurag Mishra、David Parker

  DOI：10.1002/chem.201200737

  日期：2012.7.9

  changes in calcium ion concentrations in the millimolar regime, signal the presence of citrate selectively in competitive aqueous media and allow the monitoring of remote ester/amide hydrolysis in relayed, irreversible transformations. Chemical shift non‐equivalence is amplified by the presence of the proximate lanthanide ion, with a mean separation between the CF3 group and the metal ion of 6.4 Å found

  表征了包含近端CF 3基团的顺磁共振化学位移探针。已经建立了不同的系统，可以报告在毫摩尔状态下钙离子浓度的可逆变化，在竞争性水介质中选择性地指示柠檬酸的存在，并允许在连续的，不可逆的转化中监测远程酯/酰胺水解。在金属络合物水合物加合物的X射线结构中，最接近的镧系元素离子的存在会放大化学位移的非等价性，CF 3基团与a络合物的金属离子之间的平均间隔为6.4Å 。19 F核的纵向弛豫速率提高，可以更快地获取数据。