o-butoxyphenylethanol | 107153-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: o-butoxyphenylethanol
• 英文别名: 2-butoxy-phenethyl alcohol；2-Butoxy-phenaethylalkohol；2-(2-Butoxyphenyl)ethanol
• CAS: 107153-49-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: DQIQBRLSSIMLKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-butoxyphenylethanol 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 148.25h， 生成 (+/-)-16-oxa-14,15-dinor-13,16-inter-o-phenyleneleucotriene A4 methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Tolstikov, A. G.; Miftakhov, M. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 8, p. 1457 - 1463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  o-allylphenolate 在 sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 臭氧 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 o-butoxyphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Tolstikov, A. G.; Miftakhov, M. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 8, p. 1457 - 1463

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical process for preparing antibiotic L 17392 (Deglucoteicoplanin) and its salts
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.p.A.

  公开号：EP0146053A2

  公开（公告）日：1985-06-26

  @ The present invention is directed to a chemical process for preparing antibiotic L 17392 (deglucoteicoplanin) and its salts with bases and acids by submitting a teicoplanin compound or a teicoplanin-like compound to controlled strong acidic hydrolysis conditions.

  本发明涉及一种化学工艺，通过将替考拉宁化合物或替考拉宁类化合物置于受控的强酸性水解条件下，用碱和酸制备抗生素 L 17392（脱葡替考拉宁）及其盐类。
• Antibiotic A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycons and antibiotic A 40926 aglycon
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.p.A.

  公开号：EP0240609A2

  公开（公告）日：1987-10-14

  The present invention concerns new antibiotic substances denominated antibiotic A 40926 N-acylamino­glucuronyl aglycon complex AB, antibiotic A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor A, antibiotic A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor B, antibiotic A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor B₀, antibiotic A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor B₁, antibiotic A 40926 aglycon and the addition salts thereof, a process for their preparation starting from antibiotic A 40926 complex or a factor thereof, and their use in the treatment of infectious diseases involving microorganisms susceptible to them.

  本发明涉及被命名为抗生素 A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon complex AB、抗生素 A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor A、抗生素 A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor B、抗生素 A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor B₀、抗生素 A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor B₁、抗生素 A 40926 aglycon 及其加成盐、从抗生素 A 40926 复合物或其因子开始制备它们的工艺，以及它们在治疗涉及对其易感的微生物的传染性疾病中的用途。
• Antibiotic GE 2270 factors A1, A2, A3 and H
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.p.A.

  公开号：EP0406745A1

  公开（公告）日：1991-01-09

  The present invention is directed to new antibiotic substances denominated antibiotic GE 2270 factors A₁, A₂, A₃ and H, the addition salts thereof, the pharmaceutical compositions thereof and their use as medicaments, particularly in the treatment of infectious diseases involving microorganisms susceptible to them.

  本发明涉及被命名为抗生素 GE 2270 因子 A₁、A₂、A₃ 和 H 的新抗生素物质、其加成盐、其药物组合物及其作为药物的用途，特别是用于治疗涉及对其易感的微生物的传染性疾病。
• ４−第三級ブトキシスチレンの製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2001163814A

  公开（公告）日：2001-06-19

  (57)【要約】\n【課題】 ４−第三級ブトキシスチレンを高収率、安全且つ経済的に製造する方法を提供すること。\n【解決手段】 ４−第三級ブトキシフェニルメチルカルビノールを脱水反応させることを特徴とする４−第三級ブトキシスチレンの製造方法。

  (57) [摘要] ［主题］提供一种高产率、安全和经济地生产 4-叔丁氧基苯乙烯的方法。\将 4-叔丁氧基苯甲基甲醇脱水生成 4-叔丁氧基苯乙烯。
• ４−第三級ブトキシフェニルメチルカルビノール及びその製造方法
  申请人：アドケムコ株式会社

  公开号：JP2001163817A

  公开（公告）日：2001-06-19

  (57)【要約】\n【課題】 ４−第三級ブトキシスチレンを高収率、安全且つ経済的に製造することができる４−第三級ブトキシスチレンの原料化合物とその製造方法を提供すること。\n【解決手段】 下記式（１）で表わされる４−第三級ブトキシフェニルメチルカルビノール、及びその製造方法。\n

  (57) [摘要] Јn[主题事项] 提供一种能够高产率、安全、经济地生产 4-叔丁氧基苯乙烯的 4-叔丁氧基苯乙烯原料化合物，以及生产该化合物的方法。\由下式（1）代表的4-叔丁氧基苯基甲基甲醇及其生产方法。\n