磷酸瑞卡帕布中间体 | 880160-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 磷酸瑞卡帕布中间体
• 英文名称: (4-ethynyl-benzyl)-methyl-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-[(4-ethynylphenyl)methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 880160-62-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: ZPXNMCNMXGAPTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2-羟基-3-硝基苯甲酸甲酯 、 磷酸瑞卡帕布中间体 在 5-氟-2-羟基-3-硝基苯甲酸甲酯 作用下， 生成 5-fluoro-2-{4-[(methoxycarbonyl-methyl-amino)-methyl]-phenylethynyl}-3-nitrobenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARING POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES INHIBITORS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'INHIBITEURS DE POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES

  摘要：

  该发明涉及一种新的、汇聚的方法制备聚(ADP-核糖)聚合酶的小分子抑制剂，例如8-氟-2-{4-[(甲基氨基)甲基]苯基}-1,3,4,5-四氢-6H-氮杂[5,4,3-cd]吲哚-6-酮，通过关键的Sonogashira偶联反应和Cul促进的吲哚形成。

  公开号：

  WO2006033003A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl-(4-trimethylsilanylethynyl-benzyl)-carbamic acid methyl ester 以60的产率得到磷酸瑞卡帕布中间体
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARING POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES INHIBITORS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'INHIBITEURS DE POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES

  摘要：

  该发明涉及一种新的、汇聚的方法制备聚(ADP-核糖)聚合酶的小分子抑制剂，例如8-氟-2-{4-[(甲基氨基)甲基]苯基}-1,3,4,5-四氢-6H-氮杂[5,4,3-cd]吲哚-6-酮，通过关键的Sonogashira偶联反应和Cul促进的吲哚形成。

  公开号：

  WO2006033003A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 5-氟-2-羟基-3-硝基苯甲酸甲酯 、 三乙胺 、 三氟甲磺酸酐 、 trifluoromethanesulfonate 、 磷酸瑞卡帕布中间体 、 在 氮气 、 磷酸瑞卡帕布中间体 、 trifluoromethanesulfonate 、 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.67h， 以to provide a dark oil residue (140 g)的产率得到5-fluoro-2-{4-[(methoxycarbonyl-methyl-amino)-methyl]-phenylethynyl}-3-nitrobenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing poly(ADP-ribose) polymerases inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新的、收敛的小分子抑制剂聚(ADP-核糖基)聚合酶的路线，例如8-氟-2-{4-[(甲氨基)甲基]苯基}-1,3,4,5-四氢-6H-氮杂[5,4,3-cd]吲哚-6-酮，通过关键的Sonogashira偶联反应和CuI促进的吲哚形成。

  公开号：

  US20060063926A1

文献信息

• [EN] METHOD OF PREPARING POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'INHIBITEURS DE POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006033003A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The invention relates to a new and convergent route to small molecule inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase, such as 8-fluoro-24-[(methylamino)methyl]phenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino [5,4,3-cd]indol-6-one, via a key Sonogashira coupling reaction and a Cul-promoted indole formation.

  该发明涉及一种新的、汇聚的方法制备聚(ADP-核糖)聚合酶的小分子抑制剂，例如8-氟-2-4-[(甲基氨基)甲基]苯基}-1,3,4,5-四氢-6H-氮杂[5,4,3-cd]吲哚-6-酮，通过关键的Sonogashira偶联反应和Cul促进的吲哚形成。
• METHOD OF PREPARING POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES INHIBITORS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1794163B1

  公开（公告）日：2009-12-23
• US7323562B2
  申请人：——

  公开号：US7323562B2

  公开（公告）日：2008-01-29
• Method of preparing poly(ADP-ribose) polymerases inhibitors
  申请人：Ma Chunrong

  公开号：US20060063926A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  This invention relates to a new and convergent route to small molecule inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase, such as 8-fluoro-2-4-[(methylamino)methyl]phenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one, via a key Sonogashira coupling reaction and a CuI-promoted indole formation.

  这项发明涉及一种新的、收敛的合成途径，用于合成聚腺苷二磷酸核糖聚合酶的小分子抑制剂，如8-氟-2-4-[(甲基氨基)甲基]苯基}-1,3,4,5-四氢-6H-吲哚并[5,4,3-cd]吲哚-6-酮，通过关键的Sonogashira偶联反应和CuI催化的吲哚形成。