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[1,3]dioxolo[4,5-g]benzofuran-6(7H)-one
[1,3]dioxolo[4,5-g]benzofuran-6(7H)-one | 7169-41-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1,3]dioxolo[4,5-g]benzofuran-6(7H)-one
英文别名
6,7-Methylendioxy-cumaranon-(3);Furo[3,2-g][1,3]benzodioxol-6-one;furo[3,2-g][1,3]benzodioxol-6-one
CAS
7169-41-7
化学式
C
9
H
6
O
4
mdl
——
分子量
178.144
InChiKey
SBPOLACXHMSTSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
170-171 °C
沸点:
342.1±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.519±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2'-hydroxy-3',4'-(methylenedioxy)acetophenone
23780-60-1
C
9
H
8
O
4
180.16
反应信息
作为反应物:
描述:
[1,3]dioxolo[4,5-g]benzofuran-6(7H)-one
在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 7.0h, 生成 7-(3-amino-4-methoxybenzyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]benzofuran
参考文献:
名称:
新型多氧2-苄基-2,3-二氢苯并呋喃及其相关化合物的合成及抗增殖活性
摘要:
设计并合成了一套新的聚氧代2-苄基-2,3-二氢苯并呋喃及其相关化合物,包括2-苄基苯并呋喃-3(2H)-one和2-苄基苯并呋喃。在体外评估了它们对人胃癌(SGC-7901),人纤维肉瘤(HT-1080)和人口腔表皮样癌(KB)细胞系的抗增殖活性。初步结果表明,某些聚氧代2-苄基-2,3-二氢苯并呋喃及其相关化合物具有与顺铂相当的活性。
DOI:
10.2174/15701808113109990011
作为产物:
描述:
2',3',4'-三羟基苯乙酮
在
potassium carbonate
、
copper(ll) bromide
作用下, 以
氯仿
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
[1,3]dioxolo[4,5-g]benzofuran-6(7H)-one
参考文献:
名称:
新型多氧2-苄基-2,3-二氢苯并呋喃及其相关化合物的合成及抗增殖活性
摘要:
设计并合成了一套新的聚氧代2-苄基-2,3-二氢苯并呋喃及其相关化合物,包括2-苄基苯并呋喃-3(2H)-one和2-苄基苯并呋喃。在体外评估了它们对人胃癌(SGC-7901),人纤维肉瘤(HT-1080)和人口腔表皮样癌(KB)细胞系的抗增殖活性。初步结果表明,某些聚氧代2-苄基-2,3-二氢苯并呋喃及其相关化合物具有与顺铂相当的活性。
DOI:
10.2174/15701808113109990011
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